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职位描述

职位描述: 主要工作职责:1、负责公司产品生产全过程的质量监控(如现场检查、成品抽查等);2、生产现场相关质量信息(包括偏差、变更、投诉等)协调、跟踪、落实等;3、现场监控相关GMP文件的制定或修订;4、参与供应商审计;5、批生产记录放行的初步审核;6、上长安排的其它相关工作。 任职资格:学历:本科 专业要求:中药学及相关专业 工作经验:药品生产企业QA、生产工作经验1年以上或优秀应届毕业生其他要求:1、工作踏实、原则性强;2、熟悉中国GMP及相关药事法规;3、熟练操作各种办公软件;4、具备一定的抗压能力,良好的沟通协调能力;5、具备一定的文字总结、撰写报告的能力;6、能够上早晚班,适应生产和仓库的环境(噪音、粉尘、药材气味)。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: QA 现场QA 现场

联系方式

深圳市宝安区福永街道福永大道99号

公司信息

我公司成立于1991年3月15日,注册资本5044万美元,总投资额11200万美元,是日本国株式会社津村的全资子公司。公司为中国医药保健品进出口商会会员单位、广东省医药行业协会常务理事单位。 日本国株式会社津村是日本中药界资历最老,影响最大的综合性中药企业,设立于1893年,现居汉方药制剂生产世界第一位,其中大部分中药材原料由本公司供应。 本公司实行五天工作制,每天工作7.5小时。公司严格按照劳动法为员工缴纳社会保险(养老、医疗、工伤、生育、失业)、住房公积金、企业年金及团体意外险,同时员工每年均可享受带薪休假,住市区的员工有班车接送。 人性化管理:荣获“深圳市百家和谐劳动关系先进企业”、“深圳市首届遵守劳动法模范企业”、 “深圳市劳动关系和谐企业”、“双爱企业”、 “劳动用工守法诚信企业”。 本公司具有优厚的福利待遇和良好的职业发展空间,重视对人才的培养。现因业务发展需要,诚聘人品端正、诚信敬业、具有团队精神的优秀人才。 声 明 近期,有部分网站未经我司许可,盗用我司名义在其网站上发布虚假招聘信息,误导广大求职者。因此,我司在此郑重声明:目前,我司仅通过以下网络招聘渠道发布招聘信息:前程无忧、中国人才热线、猎聘网。请广大求职朋友提高警惕,仔细甄别,谨防上当受骗。 此外提醒广大求职者我司位于深圳地区,在其他任何地区未设办事处,请求职者提高警惕。 特此声明! 深圳津村药业有限公司

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