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1年经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 定期体检
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 员工宿舍
职位描述
职位描述： 职责描述：1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计，负责实验设计和操作；2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在经理协助下完成具有一定难度的研究项目；3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；5、清晰完整地完成实验记录、报告书及实验数据资料；6、负责药物合成小试研究、工艺研究、中间体合成、合成工艺放大及中试与工厂的对接工作；7、协助项目主管进行新药（仿制药）申报资料、记录的撰写。任职要求：1、有机化学、药物化学、药学等相关专业，全日制本科及以上学历； 2、一年以上有机化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；3、独立完成文献的查阅和工艺路线的确立；4、会用SciFinder、Reaxys等数据库，掌握ChemOffice等专业软件，能解读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等检测图谱；5、有药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验的药物合成人员优先考虑；6、具备仿制药工艺开发，生产放大，参与药品注册申报等相关经验者优先；7、热爱合成研发工作，责任心强，具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识及英语读写能力。 职能类别： 医药技术研发人员 化学分析测试员 关键字： 有机合成 药物合成 药品研发 合成路线设计 实验记录 小试研发 工艺优化 药物化学 文献查阅
联系方式
浦东新区周浦国际医学园区天雄路588弄9号楼
公司信息
上海右手医药科技开发有限公司，成立于2006年，为浙江东亚药业有限公司下属上海研发中心，原在张江药谷孵化园，2010年3月正式迁入上海市浦东新区周浦镇国际医学园区（医谷现代商务园）。公司现有的独立楼层，有1200平方米的办公和实验区域，工作环境舒适。公司依托于总公司东亚药业，在给总公司下属工厂提供项目技术和支持的同时，得到了总公司在项目经费上的巨大支持。东亚药业下属浙江东亚、浙江东邦和江西元盛等企业，均为有资质的原料药生产企业，生产的主要产品有喹喏酮类抗菌素、抗真菌类药、抗胃肠道解痉类药、抗组胺类药、头孢菌素类药、青霉烯类药、碳青霉烯类药，其中有多个产品已获得“CFDA”、“PMDA”、“KFDA”、“EDQM”的“GMP”证书或“COS”证书, 公司在董事长池正明先生的带领下，秉承为人类健康事业服务的企业宗旨，坚持“以人为本，科技创新”的管理理念，以诚信守法为企业的立足之本，致力于追求医药行业的良好品牌和高品质的产品，全面实施人材发展战略，大力推动绿色经济和循环经济的发展，坚定不移地走企业转型升级、科技创新和可持续发展的道路，为人类健康事业的发展做出贡献。 右手医药现有员工20余名，建立了以博士、硕士为主的科研团队，研发人员来自各大高校、科研院所或大型药品研发企业，具有丰富的药品工艺研发经验。作为东亚药业的研发中心，立足为公司选择新的项目，决定公司未来的产品结构和发展方向。右手确定项目后进行小试研发、中试放大直至将完整的工艺移交给工厂；同时做好工厂现有产品的技术支持和改进, 确保公司的产品具有持续的市场竞争力。右手医药公司同世界前10强的医药公司以 CRO、CMO的模式进行合作，取得了客户很好的评价。右手医药设有先进的合成实验室，共有19个台式通风橱和4个落地通风橱；两个公斤级中试实验室拥有7座互相连接的整体通风橱（Walk-in Hood），满足10L、20L、50L 反应釜和旋蒸使用要求。右手医药的分析检测设备均选用世界一流的仪器，现有气相和液相共十台仪器。公司每年在大型实验仪器设备上的投入约百万元。 右手医药拥有一支高水平和高效率的科研团队，不但专长于工艺研发，而且特别关注产品的质量研究和国内外的注册申报，具备原料药及制剂的研发能力。公司经过长期的市场调研和分析，选择应用价值大、市场前景好的项目进行攻关。多年来，针对老年痴呆症、痛风症、骨质疏松症、抗抑郁药物、消化系统药物等几类患病人群大、发病率高的治疗药物进行研究。利用先进的仪器，进行分析方法的开发和研究，同时进行DMF（FDA）文件的编写和产品注册申报工作，为东亚的发展提供强有力的技术支持。 公司目前已经取得发明专利授权13项（美国发明专利1项），公开发明专利20项。现为上海市医药行业协会成员，积极开展与各制药企业的技术交流与合作。 浙江东亚集团是一家专业从事原料药、制剂的研发、生产、销售的企业，年销售额大约10亿人民币；目前也在做主板上市（IPO）的申请。详情请参考公司网址：http://www.eapharm.net
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