药物分析研究员（工艺） (职位编号：9) 上海

月薪： 4.5-8千/月

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  • 无工作经验
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  • 11-09 发布
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  • 弹性工作
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职位描述

职位描述： 职责概要：负责药物原料分析、制剂分析，分析方法的开发和验证、分析设备维护等工作。职责描述：1、负责原料药或药物制剂的质量分析方法开发、验证、图谱解析、质量标准的制定等；2、原料、中间体、成品的检验，负责原料药及制剂项目的样品检测工作；3、根据项目实验规划安排试验，并对试验数据结果进行汇总、分析，撰写相关的记录资料；4、了解有关新药和仿制药研究的指导原则；5、检验仪器的日常保养及维护。任职要求：1、药物分析及药学、化学等相关专业，全日制本科及以上学历，有药物分析（化学原料药或制剂）的工作经历；2、具有化学分析实验操作能力，并能使用常用分析仪器设备，如HPLC、GC等；3、具有一定的英语读写能力，了解中国、美国、欧洲药典，具备文献检索能力；4、遵循良好的实验室规范，了解原辅料及制剂分析检测流程；5、具有高度的责任心与敬业精神，良好的沟通能力、团队精神及创新能力。 职能类别： 化学分析测试员 医药技术研发人员 关键字： 药物分析 原料药分析 制剂分析 化学分析 HPLC 液相气相

联系方式

浦东新区周浦国际医学园区天雄路588弄9号楼

公司信息

上海右手医药科技开发有限公司，成立于2006年，为浙江东亚药业有限公司下属上海研发中心，原在张江药谷孵化园，2010年3月正式迁入上海市浦东新区周浦镇国际医学园区（医谷现代商务园）。公司现有的独立楼层，有1200平方米的办公和实验区域，工作环境舒适。公司依托于总公司东亚药业，在给总公司下属工厂提供项目技术和支持的同时，得到了总公司在项目经费上的巨大支持。东亚药业下属浙江东亚、浙江东邦和江西元盛等企业，均为有资质的原料药生产企业，生产的主要产品有喹喏酮类抗菌素、抗真菌类药、抗胃肠道解痉类药、抗组胺类药、头孢菌素类药、青霉烯类药、碳青霉烯类药，其中有多个产品已获得“CFDA”、“PMDA”、“KFDA”、“EDQM”的“GMP”证书或“COS”证书, 公司在董事长池正明先生的带领下，秉承为人类健康事业服务的企业宗旨，坚持“以人为本，科技创新”的管理理念，以诚信守法为企业的立足之本，致力于追求医药行业的良好品牌和高品质的产品，全面实施人材发展战略，大力推动绿色经济和循环经济的发展，坚定不移地走企业转型升级、科技创新和可持续发展的道路，为人类健康事业的发展做出贡献。 右手医药现有员工20余名，建立了以博士、硕士为主的科研团队，研发人员来自各大高校、科研院所或大型药品研发企业，具有丰富的药品工艺研发经验。作为东亚药业的研发中心，立足为公司选择新的项目，决定公司未来的产品结构和发展方向。右手确定项目后进行小试研发、中试放大直至将完整的工艺移交给工厂；同时做好工厂现有产品的技术支持和改进, 确保公司的产品具有持续的市场竞争力。右手医药公司同世界前10强的医药公司以 CRO、CMO的模式进行合作，取得了客户很好的评价。右手医药设有先进的合成实验室，共有19个台式通风橱和4个落地通风橱；两个公斤级中试实验室拥有7座互相连接的整体通风橱（Walk-in Hood），满足10L、20L、50L 反应釜和旋蒸使用要求。右手医药的分析检测设备均选用世界一流的仪器，现有气相和液相共十台仪器。公司每年在大型实验仪器设备上的投入约百万元。 右手医药拥有一支高水平和高效率的科研团队，不但专长于工艺研发，而且特别关注产品的质量研究和国内外的注册申报，具备原料药及制剂的研发能力。公司经过长期的市场调研和分析，选择应用价值大、市场前景好的项目进行攻关。多年来，针对老年痴呆症、痛风症、骨质疏松症、抗抑郁药物、消化系统药物等几类患病人群大、发病率高的治疗药物进行研究。利用先进的仪器，进行分析方法的开发和研究，同时进行DMF（FDA）文件的编写和产品注册申报工作，为东亚的发展提供强有力的技术支持。 公司目前已经取得发明专利授权13项（美国发明专利1项），公开发明专利20项。现为上海市医药行业协会成员，积极开展与各制药企业的技术交流与合作。 浙江东亚集团是一家专业从事原料药、制剂的研发、生产、销售的企业，年销售额大约10亿人民币；目前也在做主板上市（IPO）的申请。详情请参考公司网址：http://www.eapharm.net

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企业入驻日期： 2017-11-09

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