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招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： （1）负责各项目IND与BLA阶段申报资料的撰写；（2）负责审核、修订临床试验方案、CRF、知情同意书、临床总结报告等项目资料负；（3）负责各临床项目的组织与监查，确保其符合GCP以及临床方案的要求；（4） 各项目合作单位的合同谈判；维护与研究者及药理基地的良好关系；（5）协调本项目各研究中心间人员，物资调配；（6）及时发现并解决在临床试验中发生的与试验有关的各种问题；（7） 参与临床试验中发生的SAE及各种原因引起的医疗纠纷解决；（8） 对研究者、监查员等进行项目培训和工作指导；（9） 项目相关的医学支持工作；（10）定期向公司领导汇报临床研究进展情况，完成公司领导安排的其它工作。任职资格（该岗位需要具备什么样的要求）（1）临床、药学、护理学专业本科及以上学历；（2）相关临床研究经验5年及以上；（3）英语6级以上，有良好的读写能力；（4）有完整项目操作经验者优先；（5）有肿瘤、单克隆抗体临床研究经验者优先。该职位的工作地点是 苏州、上海 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床 临床研究 CRA 临床方案 CRO PM
联系方式
南京西路仲益大厦
公司信息
Company Profile Garlison human resources co., LTD., founded in 2010, is China's domestic the most growth force, and talent solutions focused on enterprise's comprehensive professional consultant company, the headquarters is located in SIP. Scope of business Its focus on Healthcare field talent searching and its core service for multinational nation company and well-known growth companies. 嘉力盛咨询管理有限公司，总部位于苏州，是一家专注于企业人才解决方案的综合性的专业顾问公司。 嘉力盛成立至今已成功为多家国内外知名企业提供满意的人力资源服务，案例成功率达70%以上，客户满意度近95%。赢得客户和业界的良好口碑。 对于以“诚信、专业、创新”取胜的嘉力盛，时刻铭记公司使命，以持续不断的学习态度，依托专业的咨询团队正逐步成长为行业领跑者，成为企业和人才最信赖的人力资源合作伙伴。
