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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
中专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1.按要求对所有批次的原辅料、安瓿在规定的区域内取样。及时将样品送到QC部及研发部小样间。并在电脑系统中进行来料报检单的确认。2.负责进行半成品的抽样工作、成品的送样工作。及时将样品送至QC部，并在ERP系统中进行产品报检单的确认。3.对取过样的物料即时贴上取样证，同时做好抽样记录。4.取样室、取样用具、器皿的清洗、处理、烘干备用。岗位要求：1、学历：制药及相关专业中专以上学历。2、基本技能：熟悉GMP要求，能对工作认真负责、细心，并能基本掌握使用计算机。3、工作认真踏实，原则性强，具有良好的团队合作精神和沟通能力。4、身体状况：健康，能承受较大的工作压力。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
浦东金桥金沪路805号
公司信息
上海禾丰制药有限公司前身为上海天丰药厂，是一家具有近70年历史的优秀制药企业。上世纪50年代，就以中国首家专业生产抢救系列用药闻名全国。几十年来，公司产品成为国内医疗单位以及“急救包”主要首选用药，市场份额占同类产品80%以上。1993年公司与爱尔兰ELAN药厂、台湾禾利行合资。投资总额2300万美元，注册资金1000万美元。禾丰公司座落于上海浦东金桥出口加工开发区，拥有符合GMP高标准现代化大型厂房设施（小容量注射液、口服液、固体制剂）。 1996年上海禾丰制药有限公司被评为上海市高新技术企业，2001年4月经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室通过复审合格。 2000年上海首家通过小容量注射剂国家GMP认证。2004年在中国（含港、澳、台地区）第一家通过国际GMP(澳大利亚TGA)对小容量注射剂的认证，这是中国唯一通过国际药检查签约国（PIC/S组织成员国）认证的小容量注射剂企业。2005、2007年公司又连续2次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP的再次认证与口服液制剂的GMP认证。 通过国际GMP（澳大利亚TGA的认证）意味着禾丰公司跨入了包括PIC/S欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入的关键门槛。澳大利亚是 PIC/S组织的成员国，TGA以当今国际cGMP标准为要求，药品注册按ICH要求为标准。禾丰以国际cGMP为标准，按ICH要求在欧、美国家注册无菌制剂药品在中国属于第一家。从2004年8月至今禾丰产品销往澳大利亚，是国际成员国对药品质量的重要承诺与担保，是代表了当今中国小容量注射液制造最高水准。
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