• 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 包吃包住

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责仓库进、出货、存货管理,执行物料管理规定。及时、完整、准确登记存货仓库账,序时登记,定期编制存货进出存报表负责仓库存货保管,保证库内存货安全,禁止无关人员及危险物品随意进入仓库负责存货日常管理,包括存货分类码放、整理、标识、及进出库调度。要求熟悉存货特性,分类管理,合理摆放,便于物流及安全。定期或不定期核对存货入库、出库、结存数量。要求账目清楚、标识清晰、账卡物核对相符。经常对账点数,定期盘点。2、GMP与安全知识的学习3、单据、报表、记录的完成任职要求:1、大专以上学历,熟悉质量管理知识、有一定的化学基础知识和法律知识 。2、良好的沟通能力和团队合作精神,能吃苦耐劳,责任心强。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

葛店开发区创业大道28号

公司信息

武汉中有药业有限公司成立于2009年4月,坐落于湖北省鄂州市葛店经济技术开发区,是一家符合FDA、CGMP的现代化仿制药研发、原料药生产企业,一期投资3亿元人民币,占地172亩,二期200亩,共372亩。一期建设2012年12月底完工,于2013年4月份开始试生产,2013年10月取得武汉中有药业有限公司药品生产许可证,并顺利取得阿托伐他汀钙和甲磺酸法舒地尔的2010年版GMP证书。一期建设的有药用原料中试车间、多功能车间、垂直流合成车间,氢化车间及其配套公用工程,如锅炉房、工程楼、污水处理站。公司现有员工130余人,二期建设完成后员工预期将超过300人。 中有药业引进了大批国内外高素质人才,同时逐步培育自己的研发力量,构建了从小试、中试到生产的全套研发系统。采用国内外优质生产设施设备,国际一流的QC实验室检验仪器,进口纯水和压缩空气设备,配套自动化程度较高的污水处理和环境监控设施,基于ISO和OSHA的EHS要求、美国FDA和EU cGMP标准的的出口导向型高端药用原料生产基地,并即将接受FDA和EU的cGMP官方检查。目前已成功实现出口美国,欧洲,印度等多个国际市场。 公司在心脑血管类、消化类、抗真菌,抗病毒等多个治疗领域按完成了多项API的创新技术研究,力争在未来3-5年内,实现20-24个新的仿制原料药药项目研究,除满足启瑞集团下属制剂厂启瑞药业的原料需求外,均按国际法规要求申报美国FDA DMF,欧洲EDMF和COS,走向国际市场。

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