• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1、开展新药质量相关的文献检索,进行技术评估,制订科学的研究方案;2、负责新药分析方法的开发、验证,按CDE要求进行质量研究;3、负责各阶段样品的检测放行及稳定性考察;4、真实、完整、及时、规范地填写原始记录;5、组织撰写国内外注册申报资料;6、协助药品注册申报及生产移交等相关工作;7、配合注册申请中相应的现场核查工作;8、上级交办的其他工作。任职资格:1、硕士学历;2、药学,分析化学等相关专业;3、熟悉理化分析,色谱分析及新药质量标准研究和申报知识等;4、沟通能力强,思路清晰,团队合作能力强。工作地点:上海张江李冰路67弄8号楼 职能类别: 医药技术研发人员 化学分析测试员

联系方式

张江

公司信息

上海海雁医药科技有限公司创建于2011年5月,坐落于浦东新区张江高科技园区,是扬子江药业集团为创新药物的研究开发而设立的子公司。上海海雁是扬子江药业集团的创新药物研发中心,是集团创新药物研发的“别动队”和对外合作的窗口。 上海海雁医药科技有限公司以化学合成小分子创新药物为主要研发方向,以肿瘤、感染等人类疾病为主要研发领域,针对热点药物靶点,进行化学合成、药效评估和安全性评价,研发具有自主知识产权、优良药代动力学特征、安全有效的创新药物。 此外,上海海雁医药科技有限公司还负责信息的搜集与整合,为集团公司制定整体研发战略提供支持。具体任务包括:搜集国内外药物研发信息,对新药研发趋势、进展和数据进行实时跟踪和分析,为集团决策提供依据;搜集评估国内外创新药物项目,寻找潜在的合作伙伴,并且以相对灵活的方式进行合作。

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