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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
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- 免费班车
- 交通补贴
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- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
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- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.参与质量管理体系文件的编制、修改；2.质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证；3.协助组织质量管理体系内部审核方案及实施内审；4.完成外部审核前准备工作，配合提供审核过程所需资料，做好与审核机构的沟通和联系；5.质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存；6.质量管理体系文件的培训；7.跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态；8.负责记录的审核，记录的存档并登记管理。9.完成上级领导交办的其他工作。岗位要求：1.大专及以上学历，药物制剂、药学等相关专业；2.熟悉质量管理体系及文件管理知识，具有一年以上质量管理体系工作经验；3.熟悉OFFICE办公软件操作4.有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实、细致严谨、责任心强；5.具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市张江高科技园区张衡路1599号
公司信息
中国医药工业研究总院（以下简称“医工总院”）隶属于中国医药集团总公司，主要从事创新药物及工艺的研发、药品生产、销售和药学领域研究生培养。 医工总院长期以来秉承研发贴近产业、服务产业和扎根产业的理念和特色，以重大疾病新药创制与制药工艺关键技术及产业化开发为目标，以企业和市场需求为导向，向全国制药企业提供众多的药物品种和工艺技术。 医工总院拥有中国工程院院士1名，研究员52名；历年来拥有中国工程院院士3名，拥有获得国务院特殊津贴专家116人。医工总院为国务院首批通过的药学研究生培养一级学科单位，拥有9个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站。2000年起与上海交通大学合作创办上海交通大学药学院。目前在读博士研究生100余人，硕士研究生200余人。 医工总院拥有从新药创制到工艺研发，从原料药研发到新型制剂研发，从新药开发的平台支撑到医药工业信息服务等整个药物研发创新链的九个学科方向。建院以来，授权专利700余件，共计3000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化，多项科研成果获得国家及省、部级奖励。为打破国外产品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平、为解决我国看病难用药贵的民生问题做出了巨大的贡献。
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