• 3-4年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 主要职责:1. 领导下属撰写临床试验方案、制定临床总体计划,起草注册申报资料;2. 领导下属甄选临床研究中心、CRO,并负责对临床研究中心进行监察/稽查;3. 临床试验相关文件的制定与审核;临床试验相关合作方的沟通与协调;4. 临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;5. 临床试验经费支付核算及内外部沟通;6. 检索在研品种及同类品种所在医学领域国内外防治指南、临床研究相关政策法规及指导原则、临床研究进展,为临床试验提供技术支持及决策参考;7. 临床试验文件翻译;8. 上级领导交办的其它工作。任职要求:1. 学历:临床医学相关专业,硕士及以上学历2. 研究方向:肿瘤3. 工作经验:5-10年4. 有参与药物临床研究经历,与人沟通良好,有临床工作经历者优先 职能类别: 医药技术研发人员 关键字: 肿瘤

联系方式

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公司信息

绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前,绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业,并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。

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