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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责样品的检测及HPLC、GC分析方法的开发、转移及验证;2、负责质量标准、检验规程及记录的起草;3、负责稳定性考察过程中质量研究、杂质研究与鉴定;4、负责HPLC、GC仪器的维护;5、负责申报资料的撰写;任职要求:1、本科以上学历;2、药学相关专业;3、熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程,具有良好的计划、组织、沟通及协调能力。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: QC,质量控制
联系方式
烟台
公司信息
绿叶制药集团是一家以研发为基础的专业制药企业,专注于肿瘤、心血管、消化及代谢以及中枢神经系统等领域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代码:02186.HK),在烟台、南京、北京、泸州等地设有生产和研发基地,现有员工近4000人,其中专业研发人员近300人。绿叶致力于为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,目前集团约有30个上市产品,覆盖抗肿瘤、心血管、消化及代谢等领域,其中有专利保护的产品占总收入的80%以上,公司业务遍及国内绝大部分省、自治区、直辖市,产品进入8500多家医院,并出口多个国家和地区。目前,绿叶制药已成为中国健康领域的知名企业,并进入中国医药行业创新力20强。集团将以创新和国际化为目标,力争2020年成为世界100强的国际性专业制药企业。
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