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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 定期体检
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位描述：1、按照中国新版ＧＭＰ及欧美法规要求，编写和维护制剂车间技术文件和管理文件系统；2、参照中国新版ＧＭＰ及欧美法规标准，对现有车间软硬件进行完善；3、编写设备性能（PQ）方案，无菌工艺验证方案，维护和保证车间在验证状态下运行，使之持续符合法规的要求。4、配合质量管理部门，做好迎接国内外官方或客户审计的准备工作；5、配合研发部进行制剂中试生产工艺开发,严格执行制剂车间SMPs/SOPs，认真填写批生产记录，注册批次样品生产；6、负责所属生产设备的日常维护与保养，与设备工程部门一同合作完成车间管理和维护。岗位要求：1、药学、制药工程或相关专业本科以上学历；2、具有5年以上无菌制剂生产操作经验，2年以上制剂生产管理的任职经验，精通药品粉针工艺和生产；3、有良好的团队合作精神，有很强的责任心，工作严谨，吃苦耐劳，具备良好的职业道德。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市闵行区金都路4258号
公司信息
上海天伟生物制药有限公司成立于2001年，注册资金2500万元，专业从事原料药和医药中间体的研究、开发、生产和销售，是上海现代制药股份有限公司（500强）的子公司，直属国务院国资委中国医药集团。天伟公司多年被评为“上海市高新技术企业”、“上海市科技小巨人企业”、“上海市创新型企业”、“2008年上海科技发明一等奖”、“上海市重点科技攻关项目”、“中央企业先进集体”、上海市“共青团号”等荣誉称号。公司位于上海市莘庄工业园区，占地面积16800平方米。 公司主要经营高品质的原料药和医药中间体，拥有通过GMP认证的厂房和设备，主要产品有绒促性素、尿促性素、尿促卵泡素、前列腺素系列，抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来，拥有国内外授权专利12项，高新技术成果转化证书11项，且大部分产品被列入国家高新技术产品出口目录。发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。 公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台，能独立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发，依托上海医药工业研究总院的雄厚资源，在高精尖产品的研发和产业化上具有独到的优势。 公司80%以上员工具有大学或研究生学历，员工平均年龄30岁，是一支朝气蓬勃的年轻队伍。公司注重创新和技术方面的研发，设立原料药研发部和制剂研发部，公司产品全部为自主研发，研发人员占公司总人数的20%，2010年度微生物小组获得了上海市“共青团号”的荣誉称号。 公司产品质量持续稳定，企业内控标准均高于国家法定标准，并符合《美国药典》、《英国药典》和《日本药典》等最新版本标准。公司已通过多次国内外客商的现场审核，并取得客户的一致好评。公司90%的产品产品远销欧美、亚洲等国。 公司在莘庄工业区又购置了30亩土地，拟建制剂生产车间，目前正在积极准备中。 现因公司经营业务的扩大和发展，需招聘相关岗位的优秀人才，欢迎有志者加盟我公司，公司将为您提供良好的职业发展机会，具有竞争力的薪酬以及良好的福利待遇：五险一金、免费工作中餐和晚餐、培训补贴等等。 企业文化：勤奋、敬业、严谨、专注、简约、务实。 天伟期待您的加盟，愿与您共谋发展，共绘蓝图！ 公司网站：www.techwell-cn.com 公司地址：上海市闵行区金都路4258号
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