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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
- 免费工作餐
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.辅助部门经理制定部门发展规划/日常计划，确保实验室符合GMP管理规范，并安全运行。2.负责仪器理化分析，并负责组织取样、检验、记录、报告等的管理。3.负责根据药典、注册标准，各种法规及企业内部要求，组织制定和建立原辅料、直接接触药品包装材料、印刷包装材料、工艺用水、工艺用气、产品过程控制、中间产品、待包装品及成品的质量标准及分析方法。4.负责建立物料、中间产品、成品的留样和稳定性考察，并组织进行分析。5.负责实验室超标（OOS）或超趋势（OOT）调查分析。6..负责实验室变更（包括检验仪器设备、分析方法变更）的相关管理工作。7.对质量控制数据、记录和出具的检验报告的真实性、准确性、及时性负责；对因员工工作失误，造成检测数据不真实、不准确负责，安全事故等负领导责任。对因实验室偏差影响生产进度负责。8.实施部分部门培训工作，任职资格：1.熟练掌握HPLC/GC的使用，至少1年药厂QC检验经验，了解GMP等相关知识，熟悉实验室的日常运作和管理。2. 工作认真仔细，有责任心，执行力强3. 熟悉质量检验流程、药品化学分析 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市闵行区莘庄工业区金都路4258号
公司信息
上海天伟生物制药有限公司成立于2001年，注册资金2500万元，专业从事原料药和医药中间体的研究、开发、生产和销售，是上海现代制药股份有限公司（500强）的子公司，直属国务院国资委中国医药集团。天伟公司多年被评为“上海市高新技术企业”、“上海市科技小巨人企业”、“上海市创新型企业”、“2008年上海科技发明一等奖”、“上海市重点科技攻关项目”、“中央企业先进集体”、上海市“共青团号”等荣誉称号。公司位于上海市莘庄工业园区，占地面积16800平方米。 公司主要经营高品质的原料药和医药中间体，拥有通过GMP认证的厂房和设备，主要产品有绒促性素、尿促性素、尿促卵泡素、前列腺素系列，抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来，拥有国内外授权专利12项，高新技术成果转化证书11项，且大部分产品被列入国家高新技术产品出口目录。发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。 公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台，能独立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发，依托上海医药工业研究总院的雄厚资源，在高精尖产品的研发和产业化上具有独到的优势。 公司80%以上员工具有大学或研究生学历，员工平均年龄30岁，是一支朝气蓬勃的年轻队伍。公司注重创新和技术方面的研发，设立原料药研发部和制剂研发部，公司产品全部为自主研发，研发人员占公司总人数的20%，2010年度微生物小组获得了上海市“共青团号”的荣誉称号。 公司产品质量持续稳定，企业内控标准均高于国家法定标准，并符合《美国药典》、《英国药典》和《日本药典》等最新版本标准。公司已通过多次国内外客商的现场审核，并取得客户的一致好评。公司90%的产品产品远销欧美、亚洲等国。 公司在莘庄工业区又购置了30亩土地，拟建制剂生产车间，目前正在积极准备中。 现因公司经营业务的扩大和发展，需招聘相关岗位的优秀人才，欢迎有志者加盟我公司，公司将为您提供良好的职业发展机会，具有竞争力的薪酬以及良好的福利待遇：五险一金、免费工作中餐和晚餐、培训补贴等等。 企业文化：勤奋、敬业、严谨、专注、简约、务实。 天伟期待您的加盟，愿与您共谋发展，共绘蓝图！ 公司网站：www.techwell-cn.com 公司地址：上海市闵行区金都路4258号
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