- 无工作经验
- 招若干人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责:1 协助部门经理进行GMP管理,EHS管理及日常生产管理及工艺技术相关工作2 负责或组织人员修订部门各级文件或记录3 协助部门经理制定工作进度,保证制剂的试验或生产顺利进行4 对生产、工艺和卫生执行情况进行监督检查5 下达生产指令,组织按照指令进行生产6 负责工艺优化,解决生产过程中遇到的问题7 审批批生产记录,整理相关记录8 腐恶本部门的变更及偏差按照合规的流程执行9 负责设备、工艺的确认与验证10负责制剂部员工的培训工作岗位要求:1 大专及以上学历,药学、生物、化工等相关专业2 3年以上制剂生产管理经历,至少2年无菌制剂经验3 主持或参与过国内外GMP认证4 具有冻干粉针剂车间筹建和认证经验优先5 具备良好的GMP意识和无菌意识6 了解注射剂相关设备的操作和日常维护7 具有丰富的SOP及验证文件起草经验 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
上海市闵行区莘庄工业区金都路4258号
公司信息
上海天伟生物制药有限公司成立于2001年,注册资金2500万元,专业从事原料药和医药中间体的研究、开发、生产和销售,是上海现代制药股份有限公司(500强)的子公司,直属国务院国资委中国医药集团。天伟公司多年被评为“上海市高新技术企业”、“上海市科技小巨人企业”、“上海市创新型企业”、“2008年上海科技发明一等奖”、“上海市重点科技攻关项目”、“中央企业先进集体”、上海市“共青团号”等荣誉称号。公司位于上海市莘庄工业园区,占地面积16800平方米。 公司主要经营高品质的原料药和医药中间体,拥有通过GMP认证的厂房和设备,主要产品有绒促性素、尿促性素、尿促卵泡素、前列腺素系列,抗真菌系列及其中间体等。产品均由高新技术成果转化而来,拥有国内外授权专利12项,高新技术成果转化证书11项,且大部分产品被列入国家高新技术产品出口目录。发酵与生化两大系列产品在国内外市场享有较高的声誉。 公司拥有生物提取、微生物发酵和化学合成三大技术研发平台,能独立进行各类高难度原料药和医药中间体的研发,依托上海医药工业研究总院的雄厚资源,在高精尖产品的研发和产业化上具有独到的优势。 公司80%以上员工具有大学或研究生学历,员工平均年龄30岁,是一支朝气蓬勃的年轻队伍。公司注重创新和技术方面的研发,设立原料药研发部和制剂研发部,公司产品全部为自主研发,研发人员占公司总人数的20%,2010年度微生物小组获得了上海市“共青团号”的荣誉称号。 公司产品质量持续稳定,企业内控标准均高于国家法定标准,并符合《美国药典》、《英国药典》和《日本药典》等最新版本标准。公司已通过多次国内外客商的现场审核,并取得客户的一致好评。公司90%的产品产品远销欧美、亚洲等国。 公司在莘庄工业区又购置了30亩土地,拟建制剂生产车间,目前正在积极准备中。 现因公司经营业务的扩大和发展,需招聘相关岗位的优秀人才,欢迎有志者加盟我公司,公司将为您提供良好的职业发展机会,具有竞争力的薪酬以及良好的福利待遇:五险一金、免费工作中餐和晚餐、培训补贴等等。 企业文化:勤奋、敬业、严谨、专注、简约、务实。 天伟期待您的加盟,愿与您共谋发展,共绘蓝图! 公司网站:www.techwell-cn.com 公司地址:上海市闵行区金都路4258号
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