-
2年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 专业培训
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 周末双休
- 五险一金
- 节日福利
- 免费住宿
- 加班补助
职位描述
职位描述： 职责概述在QC主管的领导下，负责原料、辅料、半成品、中间体、成品、环境及制药用水的质量检验或监测。主要职责1、对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验，并出具检验报告书，对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据；2、严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管；3、熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生；4、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理；5、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理；6、负责培养基、检定菌、菌液的管理；7、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验；8、使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作；9、负责检验记录、报告的复核；10、负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作；11、负责制药用水、环境、压缩空气等的监测工作；12、负责留样及稳定性考察工作；13、负责完成确认/验证工作中所需的检验工作；14、参与公司或部门的各类培训；15、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理，并交文件管理员统一归档；16、爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生；17、积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作。任职资格：1、生物工程、机电、电气及相关专业本科以上学历；2、具有2年以上检验岗位相关工作经验；3、熟悉药品生产质量管理的各个环节， 熟悉GMP质量管理规定；4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用；4、有责任心、工作积极主动，有较强的自学能力和创新能力；5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
重庆市江北区港城东环路5号7栋2-1
公司信息
重庆鼎润医疗器械有限责任公司（以下简称重庆鼎润）成立于2015年，注册资金2000万元，是一家致力于体外诊断（in vitro diagnosis, IVD）产品的研发、生产和销售的创新型高科技企业。重庆鼎润的总体发展目标和发展模式决定了科技创新、以及创新成果产业化是重庆鼎润的生存和发展的根基。因此，科技创新及产业化平台建设至关重要。 同时，重庆鼎润拥有自己的研发团队，与重庆大学、重庆医科大学、第三军医大学、重庆邮电大学等本地知名高校院所建立了紧密的合作关系，组建了横跨多学科、实力雄厚的专家团队；位于江北区两江产业园，使用总面积2000平方米，已建立完整的体外诊断试剂和设备的生产线，洁净车间面积300平方米，研发实验室面积600平方米。建立了完整的体外诊断产品研发平台，包括检测设备研发、基因重组与分子克隆、蛋白质表达纯化、动物免疫、单/多克隆抗体制备、抗体纯化到抗体配对筛选、分子标记、检测条件优化等软硬件平台。
