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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 包住
职位描述
职位描述： 1.确保设备自控功能、资料符合相关URS/SOP要求；2.对发生故障的设备程序在厂家的指导下进行处理，或自行修改设定程序并进行处理；3.协助使用部门对公司设备自控系统的偏差和变更进行处理；4.参与公司新建项目；5.对公司的自控程序进行管理，按SOP要求进行备份；6.定期对公司设备进行数据备份；7.参与新建项目，对新建项目提出合理化建议；8.协助设备工程师编写/审核验证文档（FS、HDS、SDS、FL、IQ/OQ 操作手册）；9.对供应商单位的设备质量、工程质量进行监督和检查，与供应商一起执行计算机验证相关文件，参与设备调试。确保设备软件功能、资料符合相关URS/SOP要求；10.协调供应商单位进行安装，处理安装过程中的技术问题；11.对公司设备运行进行监督，处理因软件出现的偏差和变更；12.跟踪行业潮流，制定公司软件升级计划。任职要求：1.机电专业本科以上学历；2. 从事PLC编程和上位机组态，现场调试3年以上相关工作经验。有药厂或参与药厂自控项目实施经验的优先；3.受过Siemens产品方面的培训；4.身体健康，状况良好；积极进取，责任心强；5.很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力；6.高度的工作热情，良好的团队合作精神；7.能够独立识别工程图纸；8.熟悉设备使用、保养流程；9.熟练操作office办公软件；10.熟练使用WINCC，并自主进行程序开发；11.熟悉工程施工过程。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
海门生物科技创业园
公司信息
澳斯康生物制药（海门）有限公司注册资本1000万，由美籍华人罗顺博士（中组部第六批创业“千人计划”成员）于2017年3月在江苏省南通市海门生物医药科创园创立。澳斯康作为新兴的CRO/CMO企业，旨在为中国生物制药研发提供端到端的产业化服务，包括工艺检测技术开发及验证、工艺放大、稳定性考察、临床前到临床阶段的样品cGMP标准制备、及cGMP商业化规模的产品生产。澳斯康拥有国内外顶尖专家和顾问团队，他们中的很多都在基因泰克、安进、默克等国际知名企业有着研发和高管经历，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康可以提供世界最先进水平的CRO的研究及工艺技术开发服务，其CMO商业化生产标准可同时满足中国CFDA、美国FDA、及欧盟EMEA标准。 澳斯康致力于打造中国生物制药行业集原材料供应、技术服务、合同生产于一体的行业领头企业，专注于生产工艺技术开发服务（CRO）、中试及商业化规模合同生产服务（CMO）、以及关键生产原材料（细胞培养基）供应。拥有生物制药行业顶尖团队，可为客户提供“研发->生产->物流->技术支持->售后”的一站式服务，包括细胞株开发、培养基优化、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发、检测分析方法建立优化、检测外包服务、中试非GMP及GMP级别生产用于临床前及临床研究样品、协助注册申报、全产业链技术咨询等个性化定制服务。专注整体生物制药生产成本控制，力争达到每克蛋白药物平均生产成本在五十美金以下，真正让老百姓都能用得起安全、高效、质量一致可控的生物药品。 免费住宿、五险一金、探亲补贴、油补、饭补、话费补贴、各种不定期团建活动…… 天高任鸟飞，海阔凭鱼跃。我们为你创造广阔的发展空间，澳斯康期待你的加入！
