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2年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 包住
职位描述
职位描述： 岗位说明： 1、严格按照SOP和批记录进行GMP车间纯化工段的操作，包括层析、超滤、离心等相关 单元操作； 2、确保操作符合GMP要求，协助所在工段生产相关的偏差和变更的处理； 3、参与GMP培训/核查前期的验证工作、配合核查、车间的日常生产运行； 4、协助所在工段设备日常维护，及生产数据的总结和分析回顾； 5、协助GMP车间生产平台的建设，包括工艺设计、批记录编写，SOP文件的编写等工作； 6、与研发部门合作，协助进行项目转移，放大和测试。 7、负责工段原材料耗材管理，工作区域清扫清洁，完成上级分配的临时性工作。专业要求： 1、至少一至两年以上大规模重组蛋白或抗体纯化经验，及一次性产品操作经验； 2、精通蛋白纯化的相关基础知识，具有2年以上成功纯化多种蛋白的经验，熟练使用AKTA 系列设备及各种蛋白纯化柱，熟悉多种膜分离技术。 3、有GMP相关专业知识背景，有无菌操作理念和操作经验； 4、良好的责任意识，具有团队合作精神，有较好的沟通能力； 5、良好的英语读写能力，熟悉专业术语，能熟练使用办公电脑软件。学历要求：生物工程相关专业本科毕业2年及以上 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 蛋白纯化 SOP GMP 层析 超滤 离心
联系方式
海门生物科技创业园
公司信息
澳斯康生物制药（海门）有限公司注册资本1000万，由美籍华人罗顺博士（中组部第六批创业“千人计划”成员）于2017年3月在江苏省南通市海门生物医药科创园创立。澳斯康作为新兴的CRO/CMO企业，旨在为中国生物制药研发提供端到端的产业化服务，包括工艺检测技术开发及验证、工艺放大、稳定性考察、临床前到临床阶段的样品cGMP标准制备、及cGMP商业化规模的产品生产。澳斯康拥有国内外顶尖专家和顾问团队，他们中的很多都在基因泰克、安进、默克等国际知名企业有着研发和高管经历，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康可以提供世界最先进水平的CRO的研究及工艺技术开发服务，其CMO商业化生产标准可同时满足中国CFDA、美国FDA、及欧盟EMEA标准。 澳斯康致力于打造中国生物制药行业集原材料供应、技术服务、合同生产于一体的行业领头企业，专注于生产工艺技术开发服务（CRO）、中试及商业化规模合同生产服务（CMO）、以及关键生产原材料（细胞培养基）供应。拥有生物制药行业顶尖团队，可为客户提供“研发->生产->物流->技术支持->售后”的一站式服务，包括细胞株开发、培养基优化、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发、检测分析方法建立优化、检测外包服务、中试非GMP及GMP级别生产用于临床前及临床研究样品、协助注册申报、全产业链技术咨询等个性化定制服务。专注整体生物制药生产成本控制，力争达到每克蛋白药物平均生产成本在五十美金以下，真正让老百姓都能用得起安全、高效、质量一致可控的生物药品。 免费住宿、五险一金、探亲补贴、油补、饭补、话费补贴、各种不定期团建活动…… 天高任鸟飞，海阔凭鱼跃。我们为你创造广阔的发展空间，澳斯康期待你的加入！
