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无工作经验
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本科
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招1人
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11-09 发布
职位描述
职位描述: 制定与实施符合GMP要求的部门内部规章制度及相关文件,并负责监督、执行、修订、更新负责质量体系的建立、运行、维护、审计负责对涉及生产和质量的活动进行全过程监控负责验证管理负责制定物料、中间产品、成品、工艺用水质量标准负责组织与质量有关的退货产品的评估及退货产品的处置等等~ 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
南京经济技术开发区乌龙山路28号
公司信息
宝利化(南京)制药有限公司为一家香港独资的制药公司,成立于2002年2月8日。其总投资额为1000万美元,占地面积二万五千多平方米(约38亩)。其一期工程建筑面积约为7000平方米,于2004年5月18日正式投入使用。拥有严格按照国际GMP的标准要求设计、兴建的洁净厂房。 目前公司的产品及技术均来自于意大利宝利化大药厂。涉及的领域包括心血管、抗感染、肠胃道代谢以及中枢神经系统,主要剂型为片剂、胶囊、小容量注射剂。 公司秉承意大利宝利化大药厂近百年的制药经验,并将其与现代化的制药设施相结合,生产出高质量的产品。产品会同时供应国内及国外的市场,并向公司客户提供优质的服务。 追求卓越和开拓进取是公司的核心价值观。我们的目标是通过自身的努力,结合一切可以结合的力量,使宝利化(南京)制药有限公司成为一流的现代化制药企业。 所述职位虚位以待,热忱欢迎相关人士加入我们的团队: 如对所述职位感兴趣,请将个人简历及相关证书复印件①发mail②发传真③邮寄至(请在信封的左下角注明应聘职位)本公司。 公司对所收到的个人资料将予以保密,择优选择面试。对没有接到通知的人员,资料将不退回,敬请谅解。 请选择合适自己的岗位进行投递,人力资源部会认真对待每一份简历,请勿重复申请。谢谢~
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