质量标准分析研究员 (职位编号：Z001) 成都

月薪： 0.8-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 1.本科及以上学历，药学相关专业，5年以上相关药品分析工作经验；2.从事药品稳定性、方法学验证、中药质量标准提高研究和对比考察研究方面的工作；3.熟练掌握液相、气相仪器操作方法，对仪器的构造分析及性能验证熟悉。对中药薄层法、中药技术转移质量工作熟悉；4.对当前药品法规熟悉，能独立完成质量研究申报记录编订和整理，制定中药质量研究方法；5.了解药品生产GMP相关知识和药品生产验证知识；6.具有团队精神，能适应临时加班。 职能类别： 生物工程/生物制药 化学分析测试员 关键字： 药品注册申报 一致性评价

联系方式

成都双流西南航空港

公司信息

四川双新制药有限公司是集食品药品研发、生产、销售、房地产开发于一体的现代化民营制药企业。注册资本6788万元，是修正药业集团旗下的全资子公司。公司前身是四川康兮药业有限公司，成立于1998年8月，2005年11月四川康兮药业有限公司和修正药业集团共同出资组建成立了修正药业集团四川制药有限公司；2015年10月修正药业集团四川制药有限公司更名为四川双新制药有限公司。 公司坐落于成都市双流西南航空港经济开发区，占地面积306亩，总投资8亿元，建有98250平方米的生产车间和仓库、13451平方米的综合办公楼、4200平方米的展示厅、67000平方米的员工宿舍和专家公寓、7200平方米的员工食堂和招待所、2160平方米的质检中心。 公司有片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液4个剂型共18个产品，4个剂型全部通过新版GMP认证，主导产品有诺氟沙星胶囊、美洛昔康胶囊、盐酸西替利嗪片、妇康宝口服液、卡维地洛片等。 交通条件具备，区位条件优越，公司生产基地距成都市中心19.9公里，距双流县城8公里，距成都北站24公里，距成都东站27.7公里，距华阳世纪城地铁站8.8公里，距双流国际机场7.7公里。

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