职位描述
职位描述： 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。3、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。4、解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问。5、承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作。6、及时完整地收集研究相关资料。任职要求：1、医药、临床、护理及相关专业，本科以上学历，并有CRA相关工作经验最少2年以上；2、熟悉GCP及相关法律法规；3、具有良好的解决问题的能力，沟通协调能力和组织能力，具有良好的文字表达能力；4、能熟练操作office办公软件；5、英语4级以上；6、能够适应出差工作，承受较高工作压力。 职能类别： 临床协调员 临床研究员
公司信息
上海百玫医疗科技有限公司（Shanghai BioMate Medical Co., Ltd.）成立于2016年，旨在成为一家集研发、生产、营销、培训及服务为一体的医疗供应商，为医院提供世界领先水平的创新医疗器械产品，推广新的手术方式，提高医生手术效率，提升患者医疗体验及生活质量。
百玫医疗研发中心及工厂设在上海嘉定，公司的营销、培训及服务中心设在上海市区。公司现阶段将投资组建位于上海市区的团队，在市场调研、品牌及产品管理、销售、培训及服务等各职能招募一流人才，为百玫旗下多个产品线提供支持，使百玫成为中国医疗领域的专业创新者。
2年经验 
招2人 
11-09 发布
