• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 1.负责QA部门的临床试验稽查工作的质量把控;2.按照公司规定的稽查流程负责对生物等效性试验项目进行稽查,对试验文件、试验用物料及试验现场进行稽查;3.确保试验全过程按照试验方案、SOPs、GCP(或ICH-GCP)进行;4.及时提交稽查报告,提供纠正和预防措施;5.负责公司新人的培训与工作指导。岗位要求:1.临床医学、护理或临床药学、药学等相关专业,全日制本科及以上学历;2.为人正直,责任心强,具备良好的GCP意识、较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力;3.熟练使用office办公软件,良好的PPT制作应用能力和培训技巧;4.成就欲望强,善于沟通、学习;5.良好的英语听、说、读、写能力;6.工作经验不限,有临床试验监查或质量管理经验者优先。工作地点:苏省昆山市玉山镇高新区元丰路168号小核酸基地研发楼4楼 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

玉山镇元丰路168号3号房小核酸基地

公司信息

永信药品工业(昆山)股份有限公司系台湾永信药品关系企业之一员,公司成立于1994年12月,是中国永信药品控股公司所投资的一家中外合资企业,注册资本11435.2311万元,主要生产片剂(含外用)、硬胶囊剂、乳膏剂、小容量注射剂、软膏剂、凝胶剂等。 永信药品工业(昆山)股份有限公司位于昆山经济开发区,占地面积10公顷,环境优美,交通便捷。 公司厂房完全按照现行GMP标准建造,主要的生产设备、分析、检测仪器均从欧美、日本等国家的著名厂商引进。公司于1999年5月15日通过国家药品监督管理局GMP认证,于2009年2月26日完成美国食品药品监督管理局(FDA)cGMP认证。目前主要产品剂型有片剂、胶囊剂、软膏剂、针剂等,年生产能力可达1.8亿片,胶囊3.5亿粒、软膏400万支。2012年软膏车间通过2010年版GMP认证。新增针剂车间,2013年通过2010年版GMP认证,年生产能力可达1,800万支。2013年再次通过美国FDA现场检查。公司新建厂房,已于2014年年底完成相关工程建设,年生产能力提升3-5倍。 公司诸多产品获得国家的认可,“铝镁二甲硅油咀嚼片”被评为高新技术产品,2009年取得“小容量注射剂”GMP证书,2010年“酮咯酸氨丁三醇注射液”、“酮咯酸氨丁三醇片”被评为高新技术产品,2011年取得“盐酸多西环素肠溶微丸”、“阿司匹林肠溶微丸”发明专利证书。 永信药品集团多年来以专业执着的精神坚守本业,逐步发展成为一家高科技的跨国公司,而永信药品工业(昆山)股份有限公司也先后获得了“昆山十佳创新发展外商投资企业”、“江苏省高新技术企业”、“江苏省外资研发机构”等荣誉称号。公司将永远秉承【提供***的药品、增进人类的健康】的宗旨,提供国人一个更美好的生活。

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