• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责1、负责对新的政策法规进行研究解读。2、负责《药品生产许可证》、《食品生产许可证》的新办、变更、延续工作。3、负责质量问题的搜集整理以及调查处理。4、负责产品质量投诉的处理以及不良反应报告的填报。5、负责药品GMP、保健食品GMP、ISO9001、HACCP等体系认证和再认证工作。6、负责药品GMP、保健食品GMP监督检核和飞行检查跟进工作。7、负责定期组织开展GMP自查活动并跟进问题点整改完善。任职要求1、三年以上制药企业(中药制剂企业优先)QA工作经验。2、 熟悉中药材基本知识并认识常见中药材。3、了解中药制剂生产过程和控制要求。4、参与过新版GMP认证工作。熟悉文件、档案、变更、偏差处理等质量管理工作。5、 熟悉国家药品相关法律法规,掌握GMP管理要求。6、 认真严谨,责任心强,良好的沟通、组织与协调能力。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

经济技术开发区圣明路9号

公司信息

劲牌有限公司1953年创立于湖北省黄石市,现已成为一家专业化的健康食品企业。厂区面积三千余亩,年生产保健酒、白酒逾20万吨,为国内保健酒行业领导者,其保健酒主营品牌“中国劲酒”,白酒主营品牌“毛铺苦荞酒”开创了国内健康饮酒的新典范,2016年,公司销售额92.15亿元,上交税金逾25.01亿元人民币。劲牌公司坚持技术创新,将机械化生产、自动化控制技术融合到酿造生产,推进智能化工厂建设,实现酿酒生产基地的自动化、信息化与智能化改造,创新了传统酿造工艺,成为国内酒企中唯一成功入围2016国家“智能制造”试点示范企业,开创了酒内酿造的新篇章。

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