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11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述：根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；定期总结和完成项目在各医院的监查报告任职要求：临床医学或药学相关专业毕业；具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力； 为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强； 具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力；具有较好的计算机和网络应用技能，综合工作能力强； 有CRO行业工作经验者优先考虑；必须在当地有固定住所，每周工作时间2天以上(非周末)。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 临床监查员 CRA 临床协调员 医学 药学 临床 临床研究员 临床研究助理 CRC
联系方式
西南 新桥
公司信息
北京翰兰德医药科技发展有限公司是活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处,在国内主要城市有监查员。翰兰德医药立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业以及专业学术团体等。翰兰德公司拥有由医药专业人士构成的研究型团队。所有员工均具备良好医药教育背景，主要核心员工具有欧美大型制药企业或国际知名CRO公司的工作经历，我们认为员工是企业最宝贵的财富也是企业成功的基石。 我们努力营造一个有利于员工快速成长与发展的环境，同时为员工提供富有竞争力的薪资水平。
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