成都相关职位： 微生物专员（郫县） QC专员（高新西区） 质量部实习生 验证专员（高新西区） 创新药高级合成研究员 I期临床监察员（CRA） 制剂研究员 区域销售经理 注册专员 (职位编号：637) 新药研发中心—药理研究员
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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
中专 -
招2人 -
11-09 发布
- 规范培训
职位描述
职位描述： 职位描述:协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;协助研究者跟踪受试者定期随访;协调国内其他参与研究中心的工作协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:大专或本科学历,护理或临床医学专业毕业，了解药物或医疗器械临床研究的工作流程,愿意从事临床科研工作;受过良好的GCP培训，有CRC或CRA工作经历一年以上具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神，有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;能熟练应用office等办公软件;整体形象气质良好。在所在地有固定住所。 职能类别： 临床协调员 临床研究员 关键字： 临床监查员 CRA 临床协调员 医学 药学 临床 临床研究员 临床研究助理 CRC
联系方式
四川大学华西医院
公司信息
北京翰兰德医药科技发展有限公司是活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业的委托合同研究机构（Contract Research Organization，简称CRO）。总部位于北京，在广州，成都等设有办事处,在国内主要城市有监查员。翰兰德医药立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业以及专业学术团体等。翰兰德公司拥有由医药专业人士构成的研究型团队。所有员工均具备良好医药教育背景，主要核心员工具有欧美大型制药企业或国际知名CRO公司的工作经历，我们认为员工是企业最宝贵的财富也是企业成功的基石。 我们努力营造一个有利于员工快速成长与发展的环境，同时为员工提供富有竞争力的薪资水平。
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