生物样本检测中心负责人 合肥

月薪： 1-5万/月

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  • 5-7年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 定期体检
  • 年终奖金
  • 周末双休

职位描述

职位描述： 任职资格：1、药学、药代动力学、药物分析专业本科或以上学历；2、本专业工作经验6年及以上，并需2年以上实验室管理经验；3、可以解决生物分析问题，建立和验证方法、准备样品及生物分析；4、熟悉GLP法规的要求，了解GCP法规。5、具有良好的学习能力，良好的保密意识，优秀的沟通能力、协调能力和组织能力，身体健康，精力充沛，有较强的责任心；6、具备一定的英文阅读能力者优先。7、高薪，面议。岗位职责：(1) 全面负责实验室的建设，确保实验室具有满足工作要求的各项条件。(2) 组织制定和修改管理制度、技术规范和标准操作规程；定期审阅所有管理制度、技术规范和标准操作规程文件，确保所有文件适时更新。(3) 制定主计划表，掌握各项分析工作的进展。(4) 确保质量保证工作的开展。(5) 建立有效的沟通交流机制，以保证与申办者、药物临床试验机构及研究者之间可以及时、有效地沟通。(6) 建立完善的教育培训和考核制度。(7) 在每项实验开始前，指定项目负责人，试验过程中确需更换项目负责人时，应记录更换的原因和时间，并保留相关记录。(8) 审查、批准实验方案、标准操作规程、结果或报告。(9) 指定专人负责档案资料与生物样品的管理。 职能类别： 其他

联系方式

合肥市包河工业区上海路11号

公司信息

公 司 简 介 华益药业科技（安徽）有限公司是一家按照欧盟GMP规范进行设计、建设、管理和运作的中外合资制药企业，坐落在安徽省合肥市包河工业园上海路11号。 公司现阶段目标是承接欧盟药品外包业务：生产片剂、胶囊等固体制剂，出口到欧洲；二期将根据发展需要，逐步拓展到颗粒剂、液体制剂、注射剂、膏剂等品种的生产。 公司以专注的态度、专业的行为，以员工的GMP执行力和员工创造性的工作做保障，用华益团队的激情和智慧，逐步构建出一个整体的、系列的、长期的产品战略，为人类健康谋福祉的的医药事业，为提升中国医药外包领域的核心竞争力持续改进、不懈努力。

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