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5-7年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 定期体检
- 周末双休
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 任职资格：1、药代动力学或相关专业方向，硕士及以上学历；2、熟练使用药代动力学软件和计算方法；3、具有较强的药物代谢、药理学等理论与实验基础，了解药物研发过程；4、熟悉GLP法规的要求，了解国内药品注册、GCP等法规；5、具有良好的学习能力，愿意学习并接受欧盟法规要求；6、较强的责任心，良好的沟通、协调和组织能力。7、具备一定的英文阅读能力者可优先。岗位职责：(2) 审核分析实验方案、实验记录、结果或报告；(3) 根据每项工作的内容和持续时间制订监督计划并实施监督，详细记录监督的内容、发现的问题、采取的措施等，并向实验室负责人和项目负责人报告；(4) 检查实验室环境、设施、仪器设备和档案管理等；(5) 参与标准操作规程的制订和审核，并保存标准操作规程的副本。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
合肥市包河工业区上海路11号
公司信息
公 司 简 介 华益药业科技（安徽）有限公司是一家按照欧盟GMP规范进行设计、建设、管理和运作的中外合资制药企业，坐落在安徽省合肥市包河工业园上海路11号。 公司现阶段目标是承接欧盟药品外包业务：生产片剂、胶囊等固体制剂，出口到欧洲；二期将根据发展需要，逐步拓展到颗粒剂、液体制剂、注射剂、膏剂等品种的生产。 公司以专注的态度、专业的行为，以员工的GMP执行力和员工创造性的工作做保障，用华益团队的激情和智慧，逐步构建出一个整体的、系列的、长期的产品战略，为人类健康谋福祉的的医药事业，为提升中国医药外包领域的核心竞争力持续改进、不懈努力。
