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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 年终奖金
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责1、熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；2、确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；3、熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施药物临床监查活动；4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作；6、积极维护医院机构与科室关系任职资格1、药学或医学相关专业，专科及以上学历，应届毕业生亦可；2、有药物临床监查经验者优先；3、语言表达能力较强，善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；4、能承受一定的压力，适应出差。 职能类别： 临床研究员 临床协调员
联系方式
浙江省江山经济开发区兴工北路15号
公司信息
浙江为康制药有限公司是2003年创建的药品生产企业，地处浙江江山经济开发区，是国家高新技术企业。公司主营心脑血管及抗感染类口服药物，通过专业化的学术推广和灵活的营销策略，建立了覆盖全国的销售网络和服务体系，产品在市场上享有良好的质量口碑。 公司自创建以来，始终遵循“以质量为本，诚信经营”的理念，凭借积极进取的精神、精心严谨的管理以及全体员工的勤奋努力，使企业得到了健康、持续、快速的发展。现因公司发展需要，诚邀有理想、有能力、有干劲的有识之士加盟，共创事业辉煌。 公司优势： 1）公司现在处于快速发展期，对各类人才非常重视，可为不同岗位的员工提供良好的培训、学习机会及发展晋升空间。 2）公司建有极具竞争力的薪酬体系，实行同岗不同酬 、每年调整工资、年终奖发放等薪酬制度，与员工共享公司发展带来的成果。
