• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 交通补贴
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位描述: 1、负责协助QA主管组织QA的日常事务; 2、负责部门文件与GMP文件系统的管理,并定期组织自查上报系统维护情况;3、负责GMP物料供应商的管理与物料放行审核 ;4、负责GMP自检的组织并参与自检,起草自检报告与整改报告。任职要求: 1、大专以上学历,药学、中药学类相关专业; 2、有1年以上药品生产企业或中药饮片生产企业QA工作经验; 3、熟悉GMP管理,并有较为深刻的认识,能熟练掌握文件系统、自检、验证、偏差与变更、留样、客户投诉等的管理,并能独立开展各项质量管理工作; 4、有较好的学习力与领悟力,有较好的组织能力与沟通能力。5、待遇面议。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA质量

联系方式

杭州市萧山区义桥镇

公司信息

浙江阿童木医药有限公司成立于2006年,注册资本5600万元,主营化学药品、抗生素、生化药物、生物制品、中成药、中药材、中药饮片和医疗器械等。2010年公司获得浙江省基本药物配送商资格,2011年被杭州地区8个县市区选定为基本药物配送商。 公司坐落于交通便捷、风景秀丽的三江口——萧山区义桥镇,占地27亩,建筑面积3.1万平方米,其中2.4万平方米的药品仓库按第三方物流标准建造。目前,公司员工将近600人,年销售达8亿元,年上缴国家税收超过1100万元。 几年来,公司在努力提升主营业务的同时,还相继投资成立了圣辰网络科技有限公司、正德堂大药房有限公司、振德净化设备工程有限公司、振德物流有限公司、振德中药饮片有限公司、正德农业开发有限公司、正德市场开发有限公司8家子公司和大园医院、径游医院、正德中医门诊部3家医疗机构。阿童木医药作为一家集团企业已初具规模。

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