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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
- 免费食宿
职位描述
职位描述： 工作职责1、按GMP、相关法规、药典、质量标准和SOP要求进行操作，保质保量的完成成品、原辅料、包装材料、水、环境、加速、标准复核、中试、市场反馈、小样、验证、比对等样品相关的取样、检验、鉴定、留样、记录，及时出具检验报告、并及时归档。2、负责化试、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具、固定资产及其他耗材物资的管理。3、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对和检查工作，对发现的问题及时汇报，必要时修订。4、负责协助OOS、OOT和异常事件的调查。5、负责所分配包干区的现场5S管理。6、负责留样、稳定性考察样品的管理及相关数据的汇总。7、协助进行检测仪器的确认及期间核查工作。8、协助开展检验方法学的确认或验证。任职资格1、大专及以上学历，药学或相关专业，一年及以上相关工作经验2、掌握药典各项要求；3、了解药品各类法规规定；掌握药品检验相关知识；熟练掌握各项实验技能。4、取得相应岗位的上岗证。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
新北区薛家镇云河路9号
公司信息
江苏紫龙药业有限公司是由集团在常州市新北区生命健康产业园内新建的大型子公司，公司目前总投资达到16亿元，项目用地344亩，一期项目包括固体制剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等车间，竣工后年产片剂32亿粒、胶囊14亿粒、颗粒剂0.4亿袋、冻干粉5000万支、小容量注射剂1.3亿支，未来将成为省内规模最大最先进的药品生产基地之一。
