质量负责人 珠海

月薪： 0.6-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 补充医疗保险
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 弹性工作

职位描述

职位描述： 质量负责人：任职要求：1、具有医药或相关专业大专以上学历，执业药师或执业中药师，3年以上从事药品生产技术或质量管理工作经历，2、熟悉药品管理法规和GMP知识，有良好的沟通能力和管理水平，有较强的学习能力和处理质量管理问题的能力。3、有通过药品GMP认证经验者优先。岗位要求：1、熟悉药品有关法律法规、标准和规范性文件，。2、主持实施公司药品GMP质量管理体系工作3、质量管理体系的建立和运行4、负责内部检查审计及产品召回等质量管理活动5、确保质量标准、检验方法、验证和其他质量管理规程有效实施6、确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准7、评价物料供应商8、负责产品的放行9、负责不合格品的管理10、负责其他与产品质量有关的活 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 药品生产 药品管理 GMP 质量授权人 质量负责人 质量管理体系

联系方式

珠海市斗门区斗门镇斗门大道南21号

公司信息

珠海正太制药有限公司（以下简称正太制药）是家集中西药品、保健食品、食品和医疗器械研发、生产、销售于服务一体的全方位、专业化、现在化的综合企业集团公司。 正太制药前身于1985年成立，经过多年的努力，投资5000万元，2004选址珠海经济特区建造新厂。全厂占地面积36000平方米，建筑总面积 13800 平方米，绿化占地面积17350平方米；道路占地8200平方米,其它用地1280平方；其中建筑又分锅炉房、综合提取车间、制剂车间、综合办公大楼、宿舍楼、值班室等。2010年完成药品生产区的正式投入使用，并通过药品GMP认证，生产的剂型为片剂、糖浆剂、煎膏剂和原料前处理及提取。2006年通过保健食品GMP认证，2009年通过食品QS认证，2011年保健食品新生产厂区正式投入使用，完成生产范围的扩充，并通过保健食品GMP认证。 回顾是为了更好地映证未来，正太人创业，波澜叠起。秉承“诚实做人、诚信做事的”理念和不畏艰难拼博奋进的精神，正太人不断创新和自我完善，迎接新的挑战，创造一个又一个辉煌。 我们一直在向前，公司以顾客需求为导向，以不断提高顾客满意度为目标，通过技术与管理的持续改进和创新，立志让人民大众得到实惠质量保证的药品和保健品。企业有和国内外大小企业合作的经验和灵活操作模式。盼通过今天的平台，愿尊贵的您会成为我们正太人的至诚朋友。我们将实施药品新版GMP作为一个起点，全面提高员工的质量意识和业务技术素质，提高企业管理水平，为人民的医药健康事业发展作出更大的贡献。

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