QA 生产监控员 珠海

月薪： 2.5-4.5千/月

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  • 2年经验
  • 中专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述： 任职要求：1.大专以上文化程度,有发现问题，处理问题的能力。2有相关药品生产企业工作经验，熟悉GMP管理制度的优先。3.熟练使用办公软件。4.核心品格要求：忠诚尽职、客观公正、主动创新、诚实信用、互助合作。5上岗前各项考核（健康状况，综合素质，培训）合格。岗位职责：1按批准程序对生产操作全过程进行监控；按批准程序对库房物料及成品入库、贮存、发放过程进行监控。2制定本岗位相关操作程序，审核相关GMP文件，参与相关生产质量文件的会稿工作。3负责中间产品和成品的取样工作，并做好相应的取样记录。4对中间产品、成品的批生产记录（批包装记录）和批检验记录进行审核。5对发生的偏差进行调查处理，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。6对监控过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序向有关部门报告和主管报告。7发放中间产品检验报告书和《中间产品放行审核单》。8对生产过程中的不合格品进行调查处理、原因分析、并建议采取措施，监督不合格中间产品不流入下一工序。9认真及时填写相关监控记录和交接班记录，每周上报质量监控情况报告。10对厂房公用设施环境及卫生进行日常监控。11参与验证、企业GMP自检工作。12参与车间或班组的质量分析会，并监督检查会议有关措施、决策的落实执行情况。13完成上级主管交办的其它工作。。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： QA 生产监控员 药品生产 药品质量管理 生产管理 GMP

联系方式

珠海市斗门区斗门镇斗门大道南21号

公司信息

珠海正太制药有限公司（以下简称正太制药）是家集中西药品、保健食品、食品和医疗器械研发、生产、销售于服务一体的全方位、专业化、现在化的综合企业集团公司。 正太制药前身于1985年成立，经过多年的努力，投资5000万元，2004选址珠海经济特区建造新厂。全厂占地面积36000平方米，建筑总面积 13800 平方米，绿化占地面积17350平方米；道路占地8200平方米,其它用地1280平方；其中建筑又分锅炉房、综合提取车间、制剂车间、综合办公大楼、宿舍楼、值班室等。2010年完成药品生产区的正式投入使用，并通过药品GMP认证，生产的剂型为片剂、糖浆剂、煎膏剂和原料前处理及提取。2006年通过保健食品GMP认证，2009年通过食品QS认证，2011年保健食品新生产厂区正式投入使用，完成生产范围的扩充，并通过保健食品GMP认证。 回顾是为了更好地映证未来，正太人创业，波澜叠起。秉承“诚实做人、诚信做事的”理念和不畏艰难拼博奋进的精神，正太人不断创新和自我完善，迎接新的挑战，创造一个又一个辉煌。 我们一直在向前，公司以顾客需求为导向，以不断提高顾客满意度为目标，通过技术与管理的持续改进和创新，立志让人民大众得到实惠质量保证的药品和保健品。企业有和国内外大小企业合作的经验和灵活操作模式。盼通过今天的平台，愿尊贵的您会成为我们正太人的至诚朋友。我们将实施药品新版GMP作为一个起点，全面提高员工的质量意识和业务技术素质，提高企业管理水平，为人民的医药健康事业发展作出更大的贡献。

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