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职位描述

职位描述: 岗位职责:1、 完善公司质量体系建设,编写质量体系文件;2、 负责公司质量管理体系文件和其他有关质量文件的受控管理⑴受控文件的编号统一管理;⑵受控章的管理及使用;⑶受控文件的归档管理;⑷质量管理体系文件的发放、回收管理;3、 负责收集、汇总质量信息,并利用统计技术进行分析、利用和改进;4、 负责统计本部门质量目标的达成情况,并汇总其他部门质量目标。任职要求:1、 药学、化学、生物制药相关专业专科以上学历;2、 两年以上工作经验,熟悉生物制品的生产工艺流程和GMP管理知识,熟练使用word、excel等常用办公软件;3、 有较强的质量意识及质量管理相关知识;4、 较强的沟通能力和执行力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

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公司信息

工程和技术研究和试验发展;生物医药工程的技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务;会议服务;销售实验室机械设备、仪器仪表、化工产品(不含危险化学品)、化学试剂(不含危险化学品)、生物试剂;货物进出口、技术进出口、代理进出口。

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