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职位描述
职位描述: 任职要求:1、本科以上学历,生物技术、医学检验类专业; 2、有2年以上无菌医疗耗材的质量管理或QA、QC工作经验,熟悉无菌检验规则,懂辐照灭菌、环氧乙烷灭菌工作流程者优先。岗位职责:1、负责质量部体系文件的有效运行、协同建立或更改质量部体系文件,确保体系相关记录的准确可靠,定期组织对净化车间、纯化水等进行检测;2、根据产品技术要求或标准监管生产过程中检验员物理、化学等过程检验的准确性;3、质量部其他相关工作。 公司提供住宿、包中餐。五天半8小时工作制,工作地点:市区吉大 有意者联系:0756-6202335 钟小姐 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字: 质量经理 质检经理
联系方式
香洲区吉大建业二路一号四楼
公司信息
广东省珠海市康利莱医疗器械有限公司是一家集医疗器械研发、生产和经营贸易为一体的高新技术企业。本公司成立于2001年,处风景优美的海滨城市珠海,通过近13年的开拓和发展,公司由最初的医疗器械经营企业发展成为专业医疗器械研发、生产、经营的综合性企业。 作为一家朝气蓬勃的医学高科技生产企业,我们始终坚持安全可靠的企业理念和对“高品质”的不懈追求,勇于挑战世界高端真空采血技术。公司斥资引进世界顶尖的真空采血管生产流水线,兴建10万级净化车间、万级无菌检验室、微生物限度检验室及阳性对照室,配备最先进的生产及检验设备,且拥有一批经验丰富的高素质人才,技术力量雄厚,管理先进,使得康利莱真空采血系统达到一个全新的高度。 公司已建立了完备的质量管理体系,并通过了欧盟CE认证、ISO9001:2008、EN ISO13485:2012质量管理体系认证。 公司始终秉持“安全可靠、以质量求生存;客户满意、以信誉求发展”的宗旨,始终将“优质产品、优质服务”的理念放在工作首位,让我们携手共进,为医疗事业的发展和人类的健康做出应有的贡献!
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