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2年经验
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本科
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招1人
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11-09 发布
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 员工旅游
- 包吃
- 包住
- 五险
职位描述
职位描述: 任职要求: 1.本科以上学历,生物技术、医学检验类专业; 2.有2年以上无菌医疗耗材企业体系管理经验,熟悉ISO:13485质量管理体系; 3.有主导内、外审(华光、CE认证)等经验者优先。岗位职责:1.全面负责公司质量管理体系的有效运行,结合法律法规维护、更改或实时建立相适应的体系文件并负责对各部门体系文件的培训;2.负责法律法规的搜集、学习和在公司内部各部门的宣贯,定期主导内部审核;3.负责产品注册证的首次注册、变更注册和延续注册等;4.协同外部检查、认证等工作;5.其他与体系相关的工作。公司提供住宿、包中餐。五天半8小时工作制,工作地点:市区吉大有意者联系:0756-6202335 钟小姐 职能类别: 医药技术研发管理人员 医疗器械注册 关键字: 医疗器械 医疗检验 生物技术
联系方式
香洲区吉大建业二路一号四楼
公司信息
广东省珠海市康利莱医疗器械有限公司是一家集医疗器械研发、生产和经营贸易为一体的高新技术企业。本公司成立于2001年,处风景优美的海滨城市珠海,通过近13年的开拓和发展,公司由最初的医疗器械经营企业发展成为专业医疗器械研发、生产、经营的综合性企业。 作为一家朝气蓬勃的医学高科技生产企业,我们始终坚持安全可靠的企业理念和对“高品质”的不懈追求,勇于挑战世界高端真空采血技术。公司斥资引进世界顶尖的真空采血管生产流水线,兴建10万级净化车间、万级无菌检验室、微生物限度检验室及阳性对照室,配备最先进的生产及检验设备,且拥有一批经验丰富的高素质人才,技术力量雄厚,管理先进,使得康利莱真空采血系统达到一个全新的高度。 公司已建立了完备的质量管理体系,并通过了欧盟CE认证、ISO9001:2008、EN ISO13485:2012质量管理体系认证。 公司始终秉持“安全可靠、以质量求生存;客户满意、以信誉求发展”的宗旨,始终将“优质产品、优质服务”的理念放在工作首位,让我们携手共进,为医疗事业的发展和人类的健康做出应有的贡献!
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