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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 负责公司质量管理，分管QC、QA及药品注册及认证工作，有制药行业同岗位5年以上工作经验，要求有GMP管理经验，有过FDA认证经验优先。请看清岗位要求，不符者请勿投递，谢谢！ 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： GMP、FDA
联系方式
常州金坛区金城镇白龙荡工业园
公司信息
江苏凌云药业股份有限公司成立于2001年，是一家专业从事国际新型兽药原料药（化学合成药物及生物发酵半合成药物）的研发、制造、销售、服务等一体化的国家高新技术企业。公司注册资本3694万元，固定资产2亿多元，总部及研发基地位于江苏省常州市金坛区金城镇白龙荡工业园B区4号，拥有两家生产基地，分别位于江苏常州金坛区和江苏淮安盐化工区，总面积300亩，员工300余人。 公司拥有汇集行业一流的管理团队及强大的研发团队，建有“江苏省生物兽药工程技术中心”，先后荣获“省高新技术企业、省民营科技企业、市科技进步企业”等荣誉。2007年通过了国家兽药行业的GMP认证，取得了GMP证书和兽药生产许可证，截止目前公司已有7大产品申请了美国FDA认证。产品主要有托曲珠利、癸氧喹酯、非泼罗尼、泰拉霉素、莫西菌、多拉菌素、赛拉菌素、米尔贝肟等高端原料药及其中间体。2015年投资近3亿元的占地202亩的全资子公司——江苏威凌生化科技有限公司已正式建成投产，标志着江苏凌云将以全新的面貌跻身世界一流原药制造行业。 公司秉承“做良心药、做放心药”的企业宗旨，产品主要销往欧洲、美国及东南亚等地，先后成为美国洛比化学、德国拜耳、KRKA、德国勃林格殷格翰公司、爱尔兰BIMEDA制药集团等跨国公司的战略合作伙伴，得到市场和客户的高度认可和好评。 我们衷心欢迎国内外朋友光临洽谈，共创美好未来！
