- 无工作经验
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- 专业培训
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、根据标准操作规程,执行纯化生产工艺,有效完成工段任务;2、负责工段员工的日常操作培训 ;3、工段生产过程的监控;工段设备的管理和使用保养,环境卫生的保持;4、生产环节出现异常过程及结果的分析及处理,及时纠偏并跟进整改;5、做好批记录的整理;及生产验证等相关工作;6、协助工艺设备选型及安装。岗位要求:1、生物学相关专业,专科及以上学历;2、熟悉生物制药工作原理、蛋白纯化工艺及相关设备的操作使用;3、有2年以上蛋白纯化生产操作经验;4、 有参与上述生产车间通过中国现行版GMP 的经验者优先;5、有生物药品生产背景者优先、熟悉抗体药物大规模纯化生产者尤佳;6. 能承受工作压力,有一定的英语听说、读写能力,熟练的计算机办公应用。有意者发简历至hr.taizhou@sinomabtech.com 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: 蛋白 单抗 抗体 纯化
联系方式
泰州医药高新技术产业园
公司信息
泰州迈博太科药业有限公司于2015年入驻泰州市中国医药城,注册资本2000万美元。公司主要从事单抗药物生产,投资总额2亿美元,拟建厂房面积3万余平方,建设符合GMP标准的国际先进的抗体药物制备体系,以期打造国内抗体药物生产高地。迈博太科药业由上海张江生物技术有限公司(抗体药物与靶向治疗国家重点实验室)抗体研发团队提供一站式平台服务,致力于实现一系列重量级国家创新抗体药物的产业化。现有品种:治疗结直肠癌的重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体,治疗银屑病的重组人LFA3-抗体融合蛋白等。 Taizhou Mabtech Pharmaceutical Co., Ltd. joined the China Medical City (CMC) in 2015 with registered capital of USD 20 million, expanding a national highland for monoclonal antibody medicine manufacturing by establishing internationally advanced antibody medicine manufacture system with adopted cGMP standards, with a total investment of USD 200 million. Supported by the one-stop platform for therapeutic mAb medicine development provided by ZJ-Bio R&D Team (State Key Laboratory of Antibody Medicine and Targeted Therapy), Taizhou Mabtech Pharmaceutics Co., Ltd is dedicated to industrialization of a series of “blockbuster” innovative antibody drugs. Existing varieties: recombinant anti-EGFR human/mouse-chimeric monoclonal antibody for the treatment of colorectal cancer, recombinant human LFA3-antibody fusion protein for the treatment of psoriasis , et al. 视 频 资 料 http://www.tz2100.com/news/dqxw/gx/2015/4/9/1428544031298.shtml
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