- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 1.全面负责安排并参与本实验组的检验工作。贯彻执行有关技术法规和规章制度,保证检验按质量管理体系文件要求完成各项任务。2.组织编写PCR组检验项目的作业指导书(即标准操作规程,SOP),并在日常工作中监督本组人员执行情况。负责对本组检验工作不符合项进行调查分析,采取纠正措施。3.负责制定本专业组的室内质量控制方案,监督各检验项目的室内质控情况,同仪器操作人员一起分析质控数据,提出纠错办法,监督其填写月质控报告。4.积极参加卫生部和省级临床检验中心组织的室间质量评价活动,组织本组人员完成室间质评活动的试验及实验室间比对和能力验证试验,审查、签发室间质评上报表;分析质评成绩,提出改进措施,填写室间质评总结。5.参加检验工作并掌握特殊检验技术,解决本专业组的复杂、疑难问题。负责解释日常工作遇到的临床及患者提出的相关技术问题,如无法解决可以上报技术负责人、检验所主任,研究后回复。6.负责本实验组仪器设备和各种设施的合理使用、维护管理。监督各组内试剂和耗材的保管,保证其质量。7.负责监督本组生物安全管理。8.提出设施和环境配置的要求,并对设施和环境进行日常管理。9.负责组织区域内的环境卫生,保持实验场所的清洁、整齐、安静。10.负责本组质量管理活动的持续改进。任职要求:1. 医学检验专业专科以上学历、有医学检验所申报经验优先;2. 具有三年以上二级以上医院检验科或医学检验所管理工作经验,有遗传学或分子诊断实验室工作经验者优先;3. 熟悉PCR、测序等基因检测技术;4. 精通临床检验科的项目组建及日常管理工作、临床医学检验所的一系列法律法规;精通临床医学实验室日常管理文件与管理流程;5. 熟悉临床医学检验所质量管理体系的建立与执行、实验室的室间质量评价以及室内质量控制等,有ISO 15189、17025等审批经验者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
广州黄埔区科学城瑞和路79 瑞博奥大楼5楼502
公司信息
广州优泽生物技术有限公司成立于2015年4月,是一家集基因检测服务和医学体外诊断试剂研发、生产与销售为一体的高科技公司。公司致力于应用基因测序技术,为临床疾病筛查和诊断提供指导建议和解决方案。 公司组建了一支高水平的研发团队,成员均来自于国内外著名高校,如加州大学、伦敦大学和北京大学等,同时公司与国内多家三甲医院建立了长期战略合作关系。目前团队正在开发一种具有无创性、高精准和高灵敏的肿瘤诊断试剂盒,可用于癌症早期诊断和个体化诊疗。 公司目标:以最专业的团队、最优质的服务和最先进的技术打造生物技术行业金品牌,并为人类健康做出最大的贡献。 公司地理位置优越,交通便利。热诚欢迎有志于生物医药产业的能人志士加入! 【薪酬福利】 1.工作时间:8:30-11:30,12:30-17:00,五天7.5小时工作制; 2.带薪假期:享受国家法定节假日、婚假、产假(陪)、病假、丧假、年假等; 3.福利待遇:五险一金,午餐补助、交通补助、通信补助、年终奖等; 5.公司活动:每天下午茶、定期组织文体活动、聚餐活动; 6.企业培训:新员工入职培训、部门培训、职能培训; 7.职业发展:健全的职位晋升通道、广阔的职业发展平台。
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