临床研究项目经理 上海

月薪： 0.8-1.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 五险一金

职位描述

职位描述： 岗位职责：1.全面负责临床项目的质量控制和管理工作，确保试验项目严格按GCP、方案、SOP和相关法规进行； 2.与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算； 3.制定项目总体进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作4.按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料；5.与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等； 6.全面负责本项目组成员的带教培训及日常管理工作，包括项目启动前的培训、协助CRA制定监查计划、审阅项目组成员的所有报告等； 7.与研究者（研究单位）培养并保持良好的合作关系； 8.协助上级领导安排的其他工作任务。 岗位要求：1.临床医学专业（中医、西医）、护理、药学或生物医学相关专业，本科或以上学历；2.具备5年以上临床研究、监查相关工作经验，2年以上项目管理经验；3.熟知GCP法规对药物临床研究的要求；4.必须具备项目管理技能（计划、执行以及跟踪）；5.良好的演讲、时间管理、解决问题的能力和精神；6.极强的组织协调管理沟通能力，工作态度积极认真，乐观，有亲和力与团队领导力 职能类别： 生物工程/生物制药 临床研究员

联系方式

西藏中路728号美欣大厦

公司信息

李氏大药厂控股有限公司（http://www.leespharm.com）是一家已上市生物医药公司，于中国医药行业经营超过20年。集团拥有国际视野并结合已在中国建立了稳固的药品发展、临床发展、规管、制造及销售以及市场推广的业务模式，目前在中国推出市场的产品共有十四种。李氏大药厂致力于不同范畴，包括心血管及传染疾病、皮肤医学、肿瘤学、妇科学、眼科学等多个不同领域。而其它处于不同开发阶段产品亦有超过三十种，包括来自内部研发及近期购买各美国, 欧洲公司及日本的特许及分销权。于二零一零年，李氏大药厂更获亚洲财经杂志《Finance Asia》颁发「2010亚洲***公司选举 – (中国区)***小型企业」第二名。 于2011年9月李氏大药厂获福布斯选为亚洲***二百公司(营业额少于十亿美元)。 李氏大药厂的目标是成为亚洲成功的生物医药集团，提供能治疗疾病，同时改善身体及生活素质。 李氏大药厂的策略性股东，Sigma Tau Group是罗马（意大利）国际领先的医药研究公司。Sigma Tau 进行的研发活动和商业技术与李氏大药厂现时的业务有互补的作用，为李氏大药厂带来重要的业务协同效益。 兆科药业（合肥）有限公司（http://www.zhaokepharm.com）是李氏大药厂控股有限公司（香港上市公司，代号: 00950）的全资子公司，坐落在合肥市***高新技术产业开发区。公司成立于1994年，结合生化和生物领域的技术优势，发展成为集科研、生产、经贸为一体的科技型现代制药企业。兆科药业，坚持科学的发展观，公司拥有严谨的药品基础研发和临床研究团队，每开发一个新产品必需具备自主知识产权，所有药品从研发到上市均由自己完成，拥有完善的质量保证体系。 兆科药业（广州）有限公司是李氏大药厂控股有限公司（香港上市公司，代号: 00950）的全资子公司，坐落在广东省广州市南沙新区的珠江工业园内，占地30亩。作为由李氏大药厂控股有限公司在中国大陆的总部，兆科药业（广州）有限公司的整体投资为3200万美元，于2012年3月奠基动工，历时2年9个月的建设，于2014年12月1日正式投入使用。 兆科药业（广州）有限公司主要经营生产新型化合物药物或活性成分药物（包括原料药和制剂），新型抗癌药品、新型心血管药及新型神经系统用药，采用生物工程技术的新型药品、药品制剂，采用缓释、控释、靶向、透皮吸收等新技术的新剂型、新产品，生物医学材料及制品（人体尸体及其标本，人体器官组织及其标本加工除外）。公司除销售本企业产品，还提供相关技术咨询，技术服务。 兆科药业，还设有北京、上海、广州3个销售分公司，各团队均有丰富的市场运营经验。坚持学术推广的销售模式，在国内推广新的治疗观念和新的治疗方法。 母公司于2002年在香港创业板上市，2010年转为主板。利用母公司得天独厚的条件，与国际多个先进的科研机构和制药企业达成广泛合作，丰富和拓展国内系列产品的医药市场。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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