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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责本人承担项目合成子课题的技术开发具体过程。2、按照药品注册类别及指导原则要求，撰写本人承担化学原料品种的原始记录、内控标准、技术资料、综述资料、申报资料工艺部分，并交部长进行技术审核。3、负责本人承担的化学原料合成工艺进行现场交接，现场生产及指导，为化学原料药的工业化进程提供技术方案和技术支持。任职要求：1.药物合成、精细化工、制药工程及相关专业，五年以上有机合成工作经验，2.有化学原料药中试放大及生产现场经验，3.有仿制药注册和一致性评价工作经验者优先，4.能熟练运用Word, Excel和Powerpoint等工具进行办公、汇报和和简单数据处理，5.沟通能力强，能及时与上级、或同事就技术等问题进行及时沟通。6、待遇：工资+项目提成 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 奖金+提成
联系方式
郑州市高新区冬青街7号
公司信息
公司专门从事化学新药的研究注册工作，口服固体缓控释制剂为公司主要研究方向。为河南省高新技术企业、河南省口服缓控释制剂工程技术研究中心依托单位。公司近五年来累计完成3.1类、5类新药38项，其中缓、控释产品14项。共完成专利申请42项，其中发明专利33项，实用新型专利9项。共授权22项，发明专利13项，其中实行新型9项。先后承担郑州市科技攻关计划项目、中原经济区建设科技成果转化支撑项目、国家重大新药创制“十二五”药物大品种技术改造项目(2011ZX092021-008)、2010年“国家中小企业创新基金”发展项目（10C26214104489）等多项国家、省部级课题。为中国技术交易所能力会员单位，上海生物医药投融资峰会及成果推介会成员单位。 公司口服固体缓控释制剂产业化技术平台的建设始于2004年，与南京工业大学共同组建，2011年被认定为为河南省口服缓控释制剂工程技术研究中心。平台实验条件完善，设备齐全，目前有一系 列的缓控释生产设备。平台已开发缓控释品种十余项。目前，在SFDA受理的缓控释新药总数在同行业中名列前茅。
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