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2年经验 -
大专 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 定期体检
- 周末双休
- 员工旅游
- 加班补贴
- 节日福利
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；2、协助标本的处理、保存和运送工作3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告4、在研究者授权下协助研究者填写病例报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）5、协助完成临床实验项目的资料收集、整理和归档管理6、药品和相关临床试验物资的管理7、协助研究者配合CRA的中心检查访视工作，提前准备各种文档供CRA检查任职要求：1、医学、护理、药学等相关专业大专及以上学历，有工作经验者学历可放至中专；2、待遇=工资+提成 职能类别： 临床协调员
联系方式
郑州市高新区冬青街7号
公司信息
公司专门从事化学新药的研究注册工作，口服固体缓控释制剂为公司主要研究方向。为河南省高新技术企业、河南省口服缓控释制剂工程技术研究中心依托单位。公司近五年来累计完成3.1类、5类新药38项，其中缓、控释产品14项。共完成专利申请42项，其中发明专利33项，实用新型专利9项。共授权22项，发明专利13项，其中实行新型9项。先后承担郑州市科技攻关计划项目、中原经济区建设科技成果转化支撑项目、国家重大新药创制“十二五”药物大品种技术改造项目(2011ZX092021-008)、2010年“国家中小企业创新基金”发展项目（10C26214104489）等多项国家、省部级课题。为中国技术交易所能力会员单位，上海生物医药投融资峰会及成果推介会成员单位。 公司口服固体缓控释制剂产业化技术平台的建设始于2004年，与南京工业大学共同组建，2011年被认定为为河南省口服缓控释制剂工程技术研究中心。平台实验条件完善，设备齐全，目前有一系 列的缓控释生产设备。平台已开发缓控释品种十余项。目前，在SFDA受理的缓控释新药总数在同行业中名列前茅。
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