QA 阜阳

月薪： 2-4千/月

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  • 3-4年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险
  • 包吃包住
  • 节日福利
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 带薪年假

职位描述

职位描述： 职位描述：1. 质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核；2. 建立、执行和维护公司质量管理体系和GMP管理体系。3. 每日生产过程中的在线检查、复核及监督管理工作。4. 批准取样指令、质量标准、检测方法和其他质量控制程序。5. 参与公司质量体系的建立和维护；6. 完成领导分配的其他工作。任职要求：1.大专及以上学历，药学、中药学、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业；2.具备至少1年药厂的药品检验或质量管理工作及经验；3.精通GMP规范和其他药品相关法规和体系。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA

联系方式

太和县三角元经济开发区A区

公司信息

悦康药业集团创建于1988年，2001年在北京经济技术开发区建厂并成立集团总部，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。集团连续多年入选工信部发布的中国医药工业企业百强榜，现位列第44位，获得国家科技进步奖二等奖2项。 目前，悦康在国内建立了以安徽太和原料药基地为基础，以北京、上海、广州、重庆四个特色制剂基地为核心的医药全产业链发展格局。2015年悦康集团成功并购了全球知名制药企业阿特维斯的洛杉矶科罗那工厂，成为中国制药企业跨入美国市场的先行者。加之在美国纽约设立的研发中心，悦康具备了在美国的医药研发和产业化能力，大大缩短了由中国药企向跨国药企“脱变”的时间进程。 悦康药业集团安徽生物制药有限公司是悦康药业集团子公司，成立于2010年1月，注册资金3亿元，法人代表于伟仕，占地面积605亩，位于太和经济开发区A区，主要从事7-ACA医药中间体等医药中间体、头孢原料药的生产及销售。 安徽省战略性新兴产业“十三五”发展规划明确提出，重点支持悦康生物医药产业基地等11个生物医药产业化项目。公司是太和生物医药产业龙头企业，项目总投资15亿元，新上年产2000吨头孢菌素抗生素中间体7-ACA,采用目前国际上最先进的一步酶法生产，采用全自动化生产。公司无菌粉原料药项目获得国家工信部、发改委、财政部三部委联合支持。是国家鼓励将研发和应用智能制造装备应用到医药生产领域的首次尝试。 公司现有总资产10亿多元，一期工程已顺利完成，日处理2万吨的污水处理站和热电联产配套设施已建成投入使用，具备7-ACA头孢类医药中间体1000吨生产能力，年产值达10亿元以上，可吸纳1000余人就业。项目全部建成达产后，可实现年产值40亿元，利税3亿元，吸纳2000人就业。 悦康以“营造全球喜悦，关爱人类健康”为宗旨，以“做老百姓用得起的好药”为目标，悦康人在“合和”文化的感召下，加强国内国际的融合，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。

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