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8-9年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责:1. 指导、带领及管理生产营运部人员，包括质量保证、质量控制、生产、工程及保养、仓务部，并激励人员达致公司的目标。 2. 维持内部高效的办事效率，确保各部门有良好的沟通及合作，确保生产质量及时间达致公司要求。 3. 妥善规划部门的成本和有效控制预算。 4. 确保部门妥善利用公司资源，包括人才、厂房、设备、机器、原料及其他材料。 5. 确保生产程序、质量、人员及文件皆符合GMP要求。 6. 审核和批准与生产、操作、质控等相关的GMP文件，并确保厂房和设备均妥善维护、保养和校准。 7. 确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量。 8. 确保部门人员通过必要的培训，并根据实际需要调整培训内容。 9. 完成企业其他任务。资历要求:1. 具有生物科技、生物工程、制药或相关专业大学本科或以上学历。 2. 在生物制药或制药行业有8年或以上药品生产实践经验，任生产主管/ 经理或以上职级5年或以上。 3. 对无菌制剂和微生物有基本认识，有无菌制剂生产操作及管理的实践经验。 4. 有责任心、有能力对药品生产中的实际问题作出正确的判断和处理。 5. 具有领导、组织、管理、培训能力和经验。 6. 熟练使用Microsoft Offices软件。 7. 独立、充满热诚、有良好的沟通技巧及团队协助。 8. 能书写及阅读英文及中文，能操英语、粤语及普通话。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 厂务运作 经理
联系方式
中山市火炬开发区健康基地仲景路16号
公司信息
新行健医药科技于2011年成立，是香港独资公司；公司以发展「创新科技、优质康疗」为己任，致力于全球生物科技市场 开拓业务。 新行健医药科技致力研制先进及用于拯救生命的医药产品。凭借专业研究，利用创新科技，寻找治疗方案，满足医疗需求。并与世界各地***大学共同合作多项研究项目。 新行健医药科技之总办事处设于香港；香港集团公司先后于中国香港及新西兰设立了设备完善之生物制剂车间，而香港之生物制剂车间更具备药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice)认证。 公司现正积极争取获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA) 、香港卫生处(HKDOH) 、欧洲药品局(EMEA) 以及美国食品及药物管理局(US FDA)之认证。 中山新行健医药科技有限公司诚邀充满热诚、抱负的精英加盟我们的大家庭。 一.工作时间:周一到周五,五天八小时制; 二.休 假:周休二天,享有法定节假日全部假期;例如：婚假,年假,产假,产检假,丧假,病假,医疗假等; 三.社 保:享受国家法定的各类社保（含补充医疗保险）; 四.公 积 金:公司为员工购买住房公积金; 五.交通补助:公司为员工提供交通补助，最高400元/月. 六.工 作 餐:公司提供免费的工作午餐; 七.文化活动:公司不定时举办员工活动,竭力于创造轻松融洽的工作环境; 八.培训发展:公司依员工发展及职位需求,提供培训机会等; 九.商业保险:公司为员工额外购买商业保险（雇主责任险）.
