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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 职责要求 1. 按照GCP要求，负责相关项目的临床监查总计划的实施，及时处理临床试验中所发生的各种事宜。 2. 负责对委托CRO项目进行临床稽查，发现并及时纠正所出现的问题，配合临床试验医师做好入组病例的筛选及签署知情同意书。 3. 负责相关项目原始记录的收集和整理，临床试验数据的采集与归档整理, 跟踪各临床试验医院的进度情况并对出现的问题及时沟通解决； 4. 代表公司与临床医院的伦理委员会及药理基地沟通具体临床试验相关事宜； 任职要求： 1. 临床医学、临床监察等相关专业，本科以上学历； 2. 参加过临床监察工作和GCP培训，熟悉GCP及相关法规； 3. 一年以上医疗器械临床监察工作经验，有心内、心外科临床监察工作经验者优先考虑； 4. 良好的沟通能力，清晰的书面及口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念； 能适应出差。 职能类别： 临床研究员
联系方式
东莞松山湖台中路莞台生物中心1栋501
公司信息
东莞天天向上医疗科技有限公司是由东莞科技创业领军人才，留学归国人员于2011年在东莞松山湖***高科技园内创办的生物医疗器械高科技企业。公司坐落于环境优美， 配套完善的东莞松山湖***高科技园内， 距离深圳及广州均不到一小时的程程。 公司在美国波士顿建有产品研发中心， 并通过该中心与美国哈佛大学， 麻省大学保持常年合作关系。公司的宗旨是充分利用国内外的资源，高起点开发生产具国际领先水准的介入植入治疗器械包括具全球领先的最新一代全降解药物释放血管支架，各种球囊扩张导管及其它相关配套产品。 公司目前处初创期， 机会无限。 我们诚挚邀请有志向， 有理想的人才加入我们的团队， 共同创业，追求我们的共同理想； 共同努力，创造我们的未来。公司的人才策略： 不拘一格吸引人才， 全力以赴培育人才， 千方百计拥有人才。
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