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1年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 年终奖金
- 定期体检
- 带薪年假
职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 对实验、设施、流程、系统和供应商进行检查/审查，向管理层报告发现的问题，并维持所负责实验/项目的完整的检查/审查文件；2. 审查实验方案和最终报告以及修改案，为最终报告的所有GLP遵从部分发布QAU申明；3. 与GLP区域的所有层面的管理人保持相互联系；4. 协助制定QA审查方法、表格和检查清单，并协助制定和审核QA SOPs及质量保证流程5. 负责对生物分析实验数据进行审阅并准备汇总表格；6. 100%完成生物分析实验相关在线数据和纸质数据的审阅；7. 按需审阅PDF文档/打印复印件中的图谱；8. 支持技术报告的撰写。岗位要求：1. 本科学历，药学/生物学/化学等相关专业，1-2年制药行业相关工作经验；2. 有1年以上HPLC的操作经验；3. 良好的英语读写能力，CET6优先考虑；4. 良好的团队工作能力，良好的人际交流沟通技能5. 工作细心，善于分析，以质量为标准；对GLP法规有一定的了解;具有对科学和数学术语和计算的理解能力； 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
广州市广州市萝岗区科学城掬泉路3号国际企业孵化器B座5楼
公司信息
广州艾格生物科技有限公司 广州艾格生物科技有限公司为海外归国专家和国内知名药物专家团队共同创办的高科技生物医药企业，专业从事新药研究、开发和技术服务，并通过技术先导优势，不断发展至医药工业和商业领域，参股和控股了数家医药工商业企业，与数家上市公司建立了联合研究院和业务合作体系,。 公司现有员工200余人，其中博士5人，硕士20人。主要为合成、分析、制剂三大技术板块，市场、项目两个服务板块，产品、医学、营销三大市场板块。 公司近6年以来已经主持开发新药60多项，其中一类新药4项，获得授权专利近20项，主持国家、省部级课题近10项。拥有Buchi中压制备柱、Therm？TRACE？DSQ？GC-MS、Waters？和Aglient高效液相色谱仪40多台、Shimadzu气相色谱仪、Yanaco微量熔点仪、德国Leica正置及倒置显微镜等一批精密的仪器。 公司与广东省内重点科研院所建立了紧密的合作关系，艾格作为主持单位成功获得广东省战略型新兴产业和广东省开发区专项的资助；并联合科研院所获得国家重大新药创制和科技部创新基金等项目，并投入科研院所合作开发一类中药新药。 公司近年来快速发展，先后单独或与上市公司基金共同参股和控股了河南蓝天药业有限公司（工业）、南京海鲸药业有限公司等医药工业企业，建立了大健康产业链架构体系，涵盖药品、保健品和医疗器械的研发、生产制造和销售。 公司与国内数家上市医药企业和基金保持良好合作及长远发展意向，计划依托艾格的技术优势，通过产学研资联合，共同打造大艾格医药产业布局，为人类共同的健康事业而努力奋进！
