临床研究项目经理（PM） 北京

月薪： 1-1.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 专业培训

职位描述

职位描述： 对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括：1、按照公司SOP筛选研究中心；2、组织临床试验方案讨论会；3、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；4、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；5、审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；6、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；7、管理CRA团队；8、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；9、协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；10、组织临床试验总结会。任职要求：1、临床医学或医药学专科以上学历；2、具有在制药企业或CRO至少三年以上临床研究工作经验，两年以上项目管理的工作经验；3、全面掌握临床试验管理规范的知识；4、熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解；5、具备中心培训和研究者会议演讲的技能；本职位为外地来京工作人员提供住宿。 职能类别： 临床研究员 医药技术研发管理人员 关键字： 周末双休 加班补助

联系方式

北京

公司信息

北京远博医药CRO成立于2005年，是一家国内知名的CRO公司，公司总部位于北京市中关村科技园丰台园区，公司现有职员一百多人，设有：总经理室、临床部、商务部、医学部、质控部、数据管理统计分析部、注册部、财务部、人力资源部、后勤保障部等十多个部门，同时在上海、广州、哈尔滨、沈阳、呼和浩特、郑州、西安、兰州、长沙、南昌、成都、济南、南京等地设有办事处。 公司主要从事的业务有：新药Ⅰ~Ⅳ期临床试验、药代动力学（PK）及生物等效性研究（BE）、药品一致性评价、上市后再评价、医疗器械注册及临床试验、药物经济学研究、处方药转换为OTC、申请中药保护的临床试验、特殊医疗用途食品的注册及临床试验，中药注射剂再评价等业务。 到目前为止公司已完成和正在进行的临床研究及BE试验200多项，临床试验专业涉及呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与二百多家医药企业建立了合作关系，在进行临床试验过程中已同全国300多家医院及生物样品检测单位建立了合作关系，合作医院遍及全国。公司建立了符合GCP要求的标准管理流程和质量控制体系，是目前国内知名度很高的CRO企业，在医药行业享有较高声誉。 为了让员工在北京有一个良好的生活保障，公司可解决住宿，为外地员工来公司总部工作提供一个安全的居住环境。员工参加工作后公司对每个员工进行技能培训，让员工的综合能力快速提高。 所有员工一经公司录用，公司提供完善的保险、法定节假日休息、项目奖金、年终奖、外出培训等各项保障；公司提供集体出游、节日及生日礼品、体育文娱活动等丰富的文化生活，并未员工提供良好的职业发展规划。 公司地址：北京市丰台区西四环南路46号国润商务大厦A座19层 公司网址：www.ybcro.cn、om 有意者请投简历至ybyykj@126.com。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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