• 无工作经验
  • 本科
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 补充医疗保险
  • 定期体检
  • 员工旅游

职位描述

职位描述: 本岗位工作地点为苏州工业园区。岗位职责:1、参与公司新产品及技术服务的研发,独立承担领导布置的所负责项目模块的试验工作;2、随时关注本行业的技术和产品动向,不断获取行业最前沿技术资讯,尝试理论到实践的转化;3、熟练掌握公司产品及其他技术服务的生产及制备,为生产部、质量部、技术支持提供专业指导;任职资格:1、生物技术专业、临床药学、药学或相关专业本科及以上学历;2、一年以上工作经验,有丰富的实验理论与操作经验,尤其在分子生物学、分子药理或基因诊断等方面有相关的研究背景及实操经验,精通PCR技术及构建质粒载体经验,了解荧光PCR技术(有诊断试剂开发经验者可放宽条件);3、具备独立分析问题和解决问题的能力,具备团队合作精神,良好的组织协调能力和沟通能力;4、具备一定的书面英语能力,可阅读、检索专业医学文献。5、有申报三类医疗器械经验者优先6、优秀应届毕业生亦可。 职能类别: 医药技术研发人员 生物工程/生物制药 关键字: 研发 技术研发 实验 周末双休 带薪年假 出差补贴 高温补贴 节日福利

联系方式

腾飞苏州创新园(纳米园旁)

公司信息

公司是一家国内领先的个体化用药指导相关的基因检测试剂盒研发、生产和服务的高新技术企业。公司位于常熟国家大学科技园内,交通便利,环境优美。 公司于2010年5月由在哈佛医学院的麻省总医院从事相关研究近10年的海归博士所创立。2014年3月31日,人CYP2C19基因分型检测试剂盒获得SFDA注册证。2015年7月获评国家高新技术企业,产品CYP2C19获评国家高新技术产品,2016入围江苏省重点研发计划项目。2017年2月16日,人CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒和人HLA-B*5801基因检测试剂盒获得SFDA注册证,2017年7月26日MTHFR和ADRB1两个新产品获得SFDA注册证。后续10多个新产品的实验室研发基本结束,在进行稳定性和可靠性测试,通过后将启动临床和注册程序。 个体化用药基因检测市场发展迅猛,在最近几年的起步阶段,年复合增长率超过70%,今后随着国家精准医疗计划实施,人口老龄化的加剧,以及产品线的日益丰富和临床应用的普及,市场将进入加速发展的爆发阶段。目前公司产品已经进入了近百家医院,其临床应用获得较好的评价。 在精耕药物基因学领域丰富产品线外,公司已经着手开展病原体、肿瘤、免疫性慢性病等领域的产品研发,为精准医疗提供更多可靠的分子诊断技术和产品。旷世济远,以人为本,我们所做的,是让生命更美好。 我们为您提供: 1、正常工作时间(销售类除外):周一至周五; 2、入职即享五险一金; 3、餐费补贴、交通津贴、通讯津贴、高温费、工龄工资等各项补贴; 4、享受高于国家规定天数的带薪年假; 5、享受结婚、生育礼金,节假日福利等; 6、年度旅游及健康体检; 7、完善的培训体系和良好的职业晋升通道。

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