高级临床监查员 北京

月薪： 0.8-1万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 股票期权
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责1.协助医学经理完成临床试验方案、CRF表、知情同意书等设计；2.能够独立完成中心筛选，组织研究者会议、伦理批件的申请及科室启动会；3.指导CRA对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究；4.指导CRA制定监查计划书，并按计划完成多中心的临床监查工作，及时提交有关监查报告；5.督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改，以达到相关法规要求；6.能够独立与统计部门的协调沟通并完成临床试验总结。任职资格1、医学药学相关专业，本科以上学历，工作经验3年以上；2、为人正直，有责任心；3、较强的沟通、学习和协调能力，乐观开朗、能承受压力；4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习5、良好的外文基础及文字功底能力。 职能类别： 临床研究员 临床协调员

联系方式

北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼610室

公司信息

奥泰康成立于2006年，致力于为药品及医疗器械企业提供系统化的解决方案，着眼于医药企业的持续健康发展，为健康领域的投资保驾护航，为健康事业持续创造新的价值。 奥泰康拥有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员58名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员MBA 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，本科学历18名。奥泰康的人才结构，保障了其医药专业化服务的优势，奥泰康十分关注人的自身价值，愿为有梦想的人员提供广阔的舞台，实现自身价值与企业责任的统一。 奥泰康在过去的10年中,完成了498项临床研究及注册产品,开发新药26项,参与医药市场化合作项目12项,涉及内科、外科、妇科、口腔科、皮肤科、心内科、心外科、血管外科、神经科、眼科、诊断试剂等多个领域。具有厚实的专业功底,坚持自身发展道路,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。

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