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3-4年经验 -
硕士 -
招2人 -
11-09 发布
- 员工旅游
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 五险一金
- 专业培训
- 股票期权
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责1.独立完成临床试验方案、CRF表、知情同意书等方案的起草；2.协同项目经理召集研究者、统计专家、申办方及临床试验机构完成研究者会议；3.根据研究者会议有关讨论要素完善临床试验方案、CRF表、知情同意书等方案并最终定稿；4.指导CRA向临床试验机构提交有关的研究资料，并最终完成伦理批件的申请；5.根据伦理机构审查意见，修改完善研究资料，并在伦理机构备案；6.指导申办方完成临床试验方案在省局或国家局登记备案；7.对临床试验过程中涉及的方案调整与完善，积极的与研究者、伦理机构、申办方进行沟通确认，并完成有关的备案；8.独立完成临床试验的总结报告与撰写，协同项目经理召开临床试验总结会议，修改完善并确定最终的临床试验报告；9.负责部门及团队建设任职资格1.具有医学或药理学专业，研究生及以上学历，有临床相关工作经验或有临床科研项目课题相关经验者优先；2.有丰富的医学论文写作经验，在***以上刊物至少发表过一篇具有影响力的医学论文；3.具有广泛的医学数据信息搜集能力和丰富的医学资源，善于把握最新的学术动态和行业共识；4.有一定的医学讨论和学术交流的能力，并愿意参与医学研究事业；5.有过类似工作经验者优先考虑。 职能类别： 临床研究员 外科医生
联系方式
北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼610室
公司信息
奥泰康成立于2006年，致力于为药品及医疗器械企业提供系统化的解决方案，着眼于医药企业的持续健康发展，为健康领域的投资保驾护航，为健康事业持续创造新的价值。 奥泰康拥有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员58名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员MBA 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，本科学历18名。奥泰康的人才结构，保障了其医药专业化服务的优势，奥泰康十分关注人的自身价值，愿为有梦想的人员提供广阔的舞台，实现自身价值与企业责任的统一。 奥泰康在过去的10年中,完成了498项临床研究及注册产品,开发新药26项,参与医药市场化合作项目12项,涉及内科、外科、妇科、口腔科、皮肤科、心内科、心外科、血管外科、神经科、眼科、诊断试剂等多个领域。具有厚实的专业功底,坚持自身发展道路,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。
