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职位描述
职位描述: 工作职责:1. 熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2. 确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3. 熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4. 确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5. 与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。任职资格:1. 药学或医学相关专业,本科及以上学历;2. 有药物或器械临床监查经验者优先;3. 善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力;4. 能承受一定的压力,适应短期出差。 职能类别: 临床协调员 关键字: 临床 药学 数据 药物 器械 沟通
联系方式
光谷生物城国药大厦A21栋 2楼
公司信息
武汉致众科技股份有限公司成立于2011年,地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城,2015年8月份在新三板挂牌上市,公司先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域,致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设,优化行业创新创业生态圈。 公司自创办以来,一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统,让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想,努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域;重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位,提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略,不断深化人事制度改革,加大人力资源开发力度,不断完善符合企业发展的用人机制。 致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务,可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益第一,全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验,推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。 致众基因 秉承“信念、包容、致远”的经营理念 坚持“专注、极致”的态度
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