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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.根据GCP、研究方案和SOP要求,在临床研究机构执行临床试验的启动、监查和结束关闭工作;2.定期访视研究基地,并检查研究资料的收集、归档和管理情况,确保所收集资料的准确性和完整性;3.协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;4.协助临床试验相关各种会议的组织和安排;5.及时向项目经理汇报试验进行情况。任职资格:1.临床医学或护理等相关本科或专科毕业,有医院相关科室的工作经验者优先;2.有1年以上实际临床监查或临床协调的工作经验;3.良好的沟通协调能力和解决问题的能力;4.较强的学习及抗压能力;5.较强的独立工作能力及团队合作精神,具有良好的职业道德。 职能类别: 护士/护理人员 临床协调员 关键字: 护士 临床协调 临床监查 医疗器械 临床试验 CRA CRC CRO
联系方式
光谷生物城国药大厦A21栋 2楼
公司信息
武汉致众科技股份有限公司成立于2011年,地处风景秀丽的武汉东湖之滨--光谷生物城,2015年8月份在新三板挂牌上市,公司先后获得了著名投资机构清华启迪创投、经纬中国的认可及投资。致众专注于医疗器械领域,致力于多方共融的平台化建设和服务产品化、标准化、流程化的体系建设,优化行业创新创业生态圈。 公司自创办以来,一直秉承“完善医疗器械创新创业企业生态系统,让医疗器械创新创业也不那么难”的致众梦想,努力办好属于每一个致众员工自己的企业。在行业内“专注于医疗器械领域;重心在创新创业中小型医疗器械企业”的定位,提供企业“合规”的管理与法规咨询服务。并把人才培养作为企业发展的重要战略,不断深化人事制度改革,加大人力资源开发力度,不断完善符合企业发展的用人机制。 致众专注于为行业中小企业提供专业、系统化的技术咨询服务,可提供“技术法规、临床试验、咨询辅导及培训、投融资”等一体化解决方案。致众坚持在符合法规前提下客户利益第一,全力打造优质的医疗器械创新创业生态环境及服务体验,推动中国医疗器械行业规范和产业健康发展。 致众基因 秉承“信念、包容、致远”的经营理念 坚持“专注、极致”的态度
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