• 5-7年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 股票期权
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责1、指导质量人员撰写质控相关的SOP及内容更新,并组织培训;2、指导质量人员对临床试验项目进行稽查,包括研究中心和公司内部文件,发现问题并给予建议,确保临床试验按照试验方案、GCP、SOP及相关法规操作;3、负责对公司档案管理系统的建立及其运行,确保档案的真实性、完整性及准确性;4、负责公司的专业培训体系的建立及运行;5、负责部门管理和团队建设。任职要求1、相关药学或器械专业本科以上学历,药厂QA或临床质控岗位工作经验5年以上2、为人正直,有责任心3、较强的沟通、学习和协调能力; 乐观开朗、能承受压力,及时完成工作目标;4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习5、良好的英文检索、英文翻译能力; 职能类别: 药品生产/质量管理 临床研究员

联系方式

北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼610室

公司信息

奥泰康成立于2006年,致力于为药品及医疗器械企业提供系统化的解决方案,着眼于医药企业的持续健康发展,为健康领域的投资保驾护航,为健康事业持续创造新的价值。 奥泰康拥有一支前沿人才队伍,专家及一线工作人员58名,涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名,高级顾问专家教授16名,一线管理人员MBA 4名,博士研究生6名,硕士研究生12名,本科学历18名。奥泰康的人才结构,保障了其医药专业化服务的优势,奥泰康十分关注人的自身价值,愿为有梦想的人员提供广阔的舞台,实现自身价值与企业责任的统一。 奥泰康在过去的10年中,完成了498项临床研究及注册产品,开发新药26项,参与医药市场化合作项目12项,涉及内科、外科、妇科、口腔科、皮肤科、心内科、心外科、血管外科、神经科、眼科、诊断试剂等多个领域。具有厚实的专业功底,坚持自身发展道路,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。

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